acetoacetic acid-(3-oxo-butyl ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: acetoacetic acid-(3-oxo-butyl ester)
• 英文别名: Acetessigsaeure-(3-oxo-butylester)；3-oxobutyl acetoacetate；O-Acetylacetessigester；3-oxobutyl 3-oxobutanoate
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: WTXFAAJOMWQWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 acetoacetic acid-(3-oxo-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation of (3R)-Hydroxybutyl (3R) -Hydroxybutyrate By Enzymatic Enantioselective Reduction Employing Lactobacillus Brevis Alcohol Dehydrogenase

  摘要：

  一种生产化合物的过程，该化合物是式(I)的(3R)-羟基丁基(3R)-羟基丁酸酯，该过程包括将以下式(I)、(III)或(IV)的化合物提交给对映选择性还原。

  公开号：

  US20120064611A1

文献信息

• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3R)-HYDR0XYBUTYL (3R) -HYDROXYBUTYRATE BY ENZYMATIC ENANTIOSELECTIVE REDUCTION EMPLOYING LACTOBACILLUS BREVIS ALCOHOL DEHYDROGENASE
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：EP2419519A1

  公开（公告）日：2012-02-22
• PROCESS FOR PRODUCING (3R)-HYDROXYBUTYL (3R)-HYDROXYBUTYRATE BY ENZYMATIC ENANTIOSELECTIVE REDUCTION EMPLOYING ALCOHOL DEHYDROGENASES OR KETO REDUCTASES
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：EP2419519B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• PROCESS FOR PRODUCING (R)-3-HYDROXYBUTYL (R)-3-HYDROXYBUTYRATE
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：EP2984066B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• NOCICEPTIN MIMETICS
  申请人：Fairlie David

  公开号：US20130157928A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to nociceptin peptide mimetics that have α-helical structures and bind to and modulate the opioid receptor-like-1 (ORL-1) receptor. The peptide mimetics are constrained cyclic nociceptin analogues which have either agonist or antagonist activity. Pharmaceutical compositions comprising the nociceptin peptide mimetics and methods of treating or preventing a disease or condition ameliorated by modulating the ORL-1 receptor are also described.