tert-butyl ((1R,2S)-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl)carbamate | 1228092-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (trans-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R,2S)-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1228092-22-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: SUYAPBUIUDTGLR-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S)-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-((4-trans-(2-aminocyclopropyl)phenyl)amino)-1-oxopent-4-yn-2-yl)-4-benzoylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发用于检测赖氨酸特异性去甲基化酶 1 活性的基于活性的探针

  摘要：

  赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 在肿瘤发生中的意义促使科学家们开发诊断工具以探索这种酶的功能。在这项工作中，我们展示了我们在开发基于反苯环丙胺 (TCP) 的功能化探针以用于 LSD1 活性的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 方面的努力。所选化合物的生物素化形式能够对重组 LSD1 进行剂量依赖性酶标记。然而，用 LSD1 抑制剂处理并没有明显降低 LSD1 标记效率，因此表明使用这些探针进行标记不依赖于活性。这需要替代策略来开发 LSD1 酶的 ABPP 探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.043
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-trans-2-phenyl-1-cyclopropanecarboxylic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-2-(4-aminophenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  开发用于检测赖氨酸特异性去甲基化酶 1 活性的基于活性的探针

  摘要：

  赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 在肿瘤发生中的意义促使科学家们开发诊断工具以探索这种酶的功能。在这项工作中，我们展示了我们在开发基于反苯环丙胺 (TCP) 的功能化探针以用于 LSD1 活性的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 方面的努力。所选化合物的生物素化形式能够对重组 LSD1 进行剂量依赖性酶标记。然而，用 LSD1 抑制剂处理并没有明显降低 LSD1 标记效率，因此表明使用这些探针进行标记不依赖于活性。这需要替代策略来开发 LSD1 酶的 ABPP 探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.043

文献信息

• Cyclopropylamine derivatives as histone demethylase inhibitors
  申请人：IEO - Istituto Europeo di Oncologia Srl

  公开号：EP2949648A1

  公开（公告）日：2015-12-02

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物，并其在治疗中的应用。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• 5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BEAUVERGER Philippe

  公开号：US20120277220A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物、它们的制备以及它们的治疗用途。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US08853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• 5 oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as CaMKII kinase inhibitors for treating cardiovascular diseases
  申请人：Beauverger Philippe

  公开号：US08975250B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives having Formula (I) as defined herein, their preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及具有以下公式（I）所定义的5-氧代-5,8-二氢吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备及其治疗用途。