1-methylethyl 4,5-dihydro-3-(1-methylethoxy)-4-phenyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methylethyl 4,5-dihydro-3-(1-methylethoxy)-4-phenyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 4-phenyl-3-propan-2-yloxy-5-sulfanylidene-1,2,4-triazole-1-carboxylate；propan-2-yl 4-phenyl-3-propan-2-yloxy-5-sulfanylidene-1,2,4-triazole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: ZASZSBNIOOUSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-methylethyl 4,5-dihydro-3-(1-methylethoxy)-4-phenyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用Mitsunobu化学合成一些新的1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  在三苯基膦和偶氮二羧酸二异丙酯之间的反应中产生的反应性1：1中间体已被异氰酸酯或异硫氰酸酯截留，得到1,2,4-三唑衍生物2（方案1）。高官能化化合物2的结构在光谱上得到证实（IR，1 H-和13 C-NMR，EI-MS）并通过元素分析得到证实。提出了用于这种类型的环化的机制（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590218

文献信息

• Synthesis of Some New 1,2,4-Triazole Derivatives byMitsunobu Chemistry
  作者：Abdolali Alizadeh

  DOI：10.1002/hlca.200590218

  日期：2005.10

  reactive 1 : 1 intermediate produced in the reaction between triphenylphosphine and diisopropyl azodicarboxylate has been trapped by isocyanates or isothiocyanates to yield 1,2,4-triazole derivatives 2 (Scheme 1). The structures of the highly functionalized compounds 2 were corroborated spectroscopically (IR, 1H- and 13C-NMR, EI-MS) and by elemental analyses. A mechanism for this type of cyclization

  在三苯基膦和偶氮二羧酸二异丙酯之间的反应中产生的反应性1：1中间体已被异氰酸酯或异硫氰酸酯截留，得到1,2,4-三唑衍生物2（方案1）。高官能化化合物2的结构在光谱上得到证实（IR，1 H-和13 C-NMR，EI-MS）并通过元素分析得到证实。提出了用于这种类型的环化的机制（方案2）。