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1,1,4,4-tetranitrocyclohexane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-tetranitrocyclohexane
英文别名
——
1,1,4,4-tetranitrocyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C6H8N4O8
mdl
——
分子量
264.152
InChiKey
ZOLAMORIQWZYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,4,4-tetranitrocyclohexane 生成 4,4-Dinitro-cyclohexanone 、 对苯醌1,4-环己二酮
    参考文献:
    名称:
    硝胺和二氟胺的热分解比较
    摘要:
    比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布:硝基环己烷(I);1,1-二硝基环己烷 (II);1,1,4,4-四硝基环己烷(III),1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV);1,4-二硝基哌嗪 (V);1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下: N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二(二氟氨基)化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定,尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下,亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二(二氟氨基)和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失,然后重新排列了剩余的 ...
    DOI:
    10.1021/jp002516a
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dinitrocyclohexanesodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1,1,4,4-tetranitrocyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Synthetic methods and reactions. 179. Polynitronorbornanes, bicyclooctanes, and cyclohexanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00055a038
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文献信息

  • A Comparison of the Thermal Decomposition of Nitramines and Difluoramines
    作者:J. C. Oxley、J. L. Smith、J. Zhang、C. Bedford
    DOI:10.1021/jp002516a
    日期:2001.1.1
    energies among the compounds is small. Geminal bis(difluoramino) compounds appeared to be somewhat more stable than the corresponding gem-dinitro compounds though they released more heat during decomposition. Where a nitramine functionality was present, the nitroso analogue was observed as a major decomposition product. The decomposition of gem-bis(difluoramino) and gem-dinitro compounds exhibited similarities
    比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布:硝基环己烷(I);1,1-二硝基环己烷 (II);1,1,4,4-四硝基环己烷(III),1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV);1,4-二硝基哌嗪 (V);1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下: N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二(二氟氨基)化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定,尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下,亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二(二氟氨基)和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失,然后重新排列了剩余的 ...
  • Synthetic methods and reactions. 179. Polynitronorbornanes, bicyclooctanes, and cyclohexanes
    作者:George A. Olah、Pichika Ramaiah、G. K. Surya Prakash、Richard Gilardi
    DOI:10.1021/jo00055a038
    日期:1993.1
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