4,4-Dinitro-cyclohexanone | 66405-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4-Dinitro-cyclohexanone
• 英文别名: Dinitro cyclohexanone；4,4-dinitrocyclohexan-1-one
• CAS: 66405-52-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₅
• 分子量: 188.14
• InChiKey: KOHIRZPVZOMJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dinitrocyclohexan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-Dinitro-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Humphreys,D.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 19 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Comparison of the Thermal Decomposition of Nitramines and Difluoramines
  作者：J. C. Oxley、J. L. Smith、J. Zhang、C. Bedford

  DOI：10.1021/jp002516a

  日期：2001.1.1

  energies among the compounds is small. Geminal bis(difluoramino) compounds appeared to be somewhat more stable than the corresponding gem-dinitro compounds though they released more heat during decomposition. Where a nitramine functionality was present, the nitroso analogue was observed as a major decomposition product. The decomposition of gem-bis(difluoramino) and gem-dinitro compounds exhibited similarities

  比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布：硝基环己烷（I）；1,1-二硝基环己烷 (II)；1,1,4,4-四硝基环己烷(III)，1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV)；1,4-二硝基哌嗪 (V)；1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下： N-NO2 > C-( )2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二（二氟氨基）化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定，尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下，亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二（二氟氨基）和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失，然后重新排列了剩余的 ...