(ethylenediamine)(palladium(II))(ClO4)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (ethylenediamine)(palladium(II))(ClO4)2
• 化学式: C₂H₈N₂*2ClO₄*Pd
• 分子量: 365.42
• InChiKey: ICTUYHCQSPCZFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(nicotinoyl)-4,4'-thiodiphenolate 、 (ethylenediamine)(palladium(II))(ClO4)2 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(ethylenediamine)(palladium(II))(bis(nicotinoyl)-4,4'-thiophenolate)]2(ClO4)4
  参考文献：
  名称：

  Uniform Submicro Spherical Morphology of Ionic Palladium(II) Complexes

  摘要：

  通过将水中的镍(II)物种与丙酮中的二（烟酰基）-4,4'-噻吩醇进行反应，并随后蒸发丙酮，可以很容易地形成直径为300-500纳米的球形形态。球体的表面亲水性强烈依赖于复合物的对离子。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.548
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺氯化钯(II) 、 silver perchlorate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (ethylenediamine)(palladium(II))(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  具有非对映选择性的低对称自组装配位配合物：实验和计算研究。

  摘要：

  在这项工作中研究的吡啶/苯胺附加的不对称双齿配体N-（4-（4-氨基苄基）苯基）烟酰胺具有两个完全分开的配位点。配体与顺式保护的钯（II）（即PdL'）和钯（II）在单独的反应中结合产生相应的Pd 2 L' 2 L un 2和极为罕见的Pd 2 L un 4型自组装双核配合物。值得注意的是，两种类型的复合物都是从共同的配体系统制备的。对于Pd 2 L' 2 L un 2，可能有两个非对映异构体（即（2,0）和（1,1）形式）Pd 2 L un 4型复合物可以想象有四个非对映异构体（即（4,0），（3,1），反式（2,2）和顺式（2,2）-形式）。然而，观察到非对映选择性独占，并且形成属于（1,1）-Pd络合物2 L' 2大号未2和顺式- （2,2）-Pd 2大号未4种形式。非对映异构体是通过NMR研究在气相和隐溶剂介质中进行溶液和DFT计算得出的；然而，两种配合物的单晶结构均提供了明确的支持。罕见的Pd

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01964

文献信息

• Uniform Submicro Spherical Morphology of Ionic Palladium(II) Complexes
  作者：In Sung Chun、Kil Sun Lee、Jongki Hong、Youngkyu Do、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1246/cl.2007.548

  日期：2007.4.5

  Spherical morphology with diameters of 300–500 nm is easily formed by a reaction of palladium(II) species in water with bis(nicotinoyl)-4,4′-thiophenolate in acetone and followed by evaporation of acetone. The surface hydrophilicity of the spheres is strongly dependent on the counter anions of the complexes.

  通过将水中的镍(II)物种与丙酮中的二（烟酰基）-4,4'-噻吩醇进行反应，并随后蒸发丙酮，可以很容易地形成直径为300-500纳米的球形形态。球体的表面亲水性强烈依赖于复合物的对离子。
• Low-Symmetry Self-Assembled Coordination Complexes with Exclusive Diastereoselectivity: Experimental and Computational Studies
  作者：Srabani S. Mishra、Srinath V. K. Kompella、Shobhana Krishnaswamy、Sundaram Balasubramanian、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01964

  日期：2020.9.8

  prepared from a common ligand system. Two diastereomers (i.e., (2,0) and (1,1)-forms) are possible for Pd2L′2Lun2 type complex, whereas four diastereomers (i.e., (4,0), (3,1), trans(2,2), and cis(2,2)-forms) can be imagined for the Pd2Lun4 type complex. However, exclusive diastereoselectivity was observed, and the complexes formed belong to (1,1)-Pd2L′2Lun2 and cis(2,2)-Pd2Lun4 forms. The diastereomers

  在这项工作中研究的吡啶/苯胺附加的不对称双齿配体N-（4-（4-氨基苄基）苯基）烟酰胺具有两个完全分开的配位点。配体与顺式保护的钯（II）（即PdL'）和钯（II）在单独的反应中结合产生相应的Pd 2 L' 2 L un 2和极为罕见的Pd 2 L un 4型自组装双核配合物。值得注意的是，两种类型的复合物都是从共同的配体系统制备的。对于Pd 2 L' 2 L un 2，可能有两个非对映异构体（即（2,0）和（1,1）形式）Pd 2 L un 4型复合物可以想象有四个非对映异构体（即（4,0），（3,1），反式（2,2）和顺式（2,2）-形式）。然而，观察到非对映选择性独占，并且形成属于（1,1）-Pd络合物2 L' 2大号未2和顺式- （2,2）-Pd 2大号未4种形式。非对映异构体是通过NMR研究在气相和隐溶剂介质中进行溶液和DFT计算得出的；然而，两种配合物的单晶结构均提供了明确的支持。罕见的Pd