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2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
——
化学式
C24H18N4O
mdl
——
分子量
378.433
InChiKey
FAASHEWRVGPSGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    56.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑集成的1,3,4-恶二唑类化合物的合成,表征和抗菌评估
    摘要:
    通过环戊基环化反应合成了一系列新的2-(5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑7(a - m)。使用POCl 3在120°C或通过氧化环化衍生自各种芳醛和(E)-N'-苄叉的ne的N'-苯甲酰基-5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼4a -5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼5(a – d)使用氯胺-T作为氧化剂。新合成的化合物通过分析和光谱(IR,1 H NMR,13 C NMR和LC-MS)方法进行表征。评价合成的化合物的抗微生物活性并将其与标准药物进行比较。这些化合物显示出对弱抗菌活性的作用。在合成的化合物中,化合物7m成为一种有效的抗菌剂,而化合物7d,7f,7i和7l则显示出良好至中等的活性。化合物对细菌的最低抑菌浓度为20–50μgmL -1,而对细菌的最低抑菌浓度为25–55μgmL -1对抗真菌。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.11.029
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文献信息

  • Novel pyrazole integrated 1,3,4-oxadiazoles: Synthesis, characterization and antimicrobial evaluation
    作者:Srikantamurthy Ningaiah、Umesha K. Bhadraiah、Shridevi D. Doddaramappa、Shubakara Keshavamurthy、Chethan Javarasetty
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.11.029
    日期:2014.1
    A novel series of 2-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles 7(a–m) were synthesized either by cyclization of N′-benzoyl-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 4a using POCl3 at 120 °C or by oxidative cyclization of hydrazones derived from various arylaldehyde and (E)-N′-benzylidene-5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 5(a–d) using chloramine-T as
    通过环戊基环化反应合成了一系列新的2-(5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑7(a - m)。使用POCl 3在120°C或通过氧化环化衍生自各种芳醛和(E)-N'-苄叉的ne的N'-苯甲酰基-5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼4a -5-甲基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-碳酰肼5(a – d)使用氯胺-T作为氧化剂。新合成的化合物通过分析和光谱(IR,1 H NMR,13 C NMR和LC-MS)方法进行表征。评价合成的化合物的抗微生物活性并将其与标准药物进行比较。这些化合物显示出对弱抗菌活性的作用。在合成的化合物中,化合物7m成为一种有效的抗菌剂,而化合物7d,7f,7i和7l则显示出良好至中等的活性。化合物对细菌的最低抑菌浓度为20–50μgmL -1,而对细菌的最低抑菌浓度为25–55μgmL -1对抗真菌。标题化合物代表一类新型的有效抗菌剂。
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