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吡罗蒽醌 | 91441-23-5

中文名称
吡罗蒽醌
中文别名
必散特隆
英文名称
5-[(3-Aminopropyl)amino]-7,10-dihydroxy-2-{2-[(2-hydroxyethyl)ami no]ethyl}dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
英文别名
Piroxantrone;5-<(3-aminopropyl)amino>-7,10-dihydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one;5-[(3-aminopropyl)amino]-7,10-dihydroxy-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]anthra[1,9-cd]pyrazol-6-(2H)-one;5-[(3-Aminopropyl)amino]-7,10-dihydroxy-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one;5-[(3-aminopropyl)amino]-7,10-dihydroxy-2-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
吡罗蒽醌化学式
CAS
91441-23-5
化学式
C21H25N5O4
mdl
——
分子量
411.461
InChiKey
QEWPVAOWLNMLRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    781.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    145.66
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    9.0

SDS

SDS:419170cf9db44aa4d52df1ad4eee690c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡罗蒽醌盐酸 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 生成 Piroxanthrone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937,CI-941和盐酸吡罗酮的合成
    摘要:
    据报道,用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937,CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260117
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-<2-<(2-hydroxyethyl)(phenylmethyl)amino>ethyl>-7,10-bis-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 115.0~120.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 7.5h, 生成 吡罗蒽醌
    参考文献:
    名称:
    抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937,CI-941和盐酸吡罗酮的合成
    摘要:
    据报道,用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937,CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260117
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文献信息

  • [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012129338A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
  • INDOLINONE ANALOGUES
    申请人:ENGELHARDT Harald
    公开号:US20140296229A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)的化合物, 其中基团R1至R4,A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINONE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2005035527A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Kinase inhibitors of Formula (I): wherein X, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein, are disclosed.
    Formula (I)的激酶抑制剂:其中X、Ra、Rb、Rc和Rd如本文所定义的那样。
  • [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014022752A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
  • [EN] 6 - ALKYNYL PYRIDINES AS SMAC MIMETICS<br/>[FR] 6-ALCYNYLE PYRIDINES UTILISÉES COMME MIMÉTIQUES DE SMAC
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013127729A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to 6-alkynyl-pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.
    这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶,它们作为SMAC模拟物的用途,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状(如癌症)的药物的用途。基团R1到R5的含义如索赔和说明书中所述。
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