1-(1,1'-biphenyl-4-ylmethyl)-5-[(4-tert-butylphenyl)amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,1'-biphenyl-4-ylmethyl)-5-[(4-tert-butylphenyl)amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Biphenyl-4-ylmethyl-5-(4-tert-butyl-phenylamino)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid；5-(4-tert-butylanilino)-3-phenyl-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 550.7
• InChiKey: UVJRXZAXZLGJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper diacetate 、 镍 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1,1'-biphenyl-4-ylmethyl)-5-[(4-tert-butylphenyl)amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-carboxylic acid indoles as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  We synthesized and evaluated a novel series of 2-carboxylic acid indole-based inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). Systematic modification of the N-1 position and the 5-position of the indole scaffold resulted in the identification of several compounds that showed good potency against PAI-1 in the spectro photometric assay. This potency did not always translate to the antibody assay. Solubility and serum protein binding studies on selected analogs revealed that protein binding might be a factor in the poor correlation between the two assays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.095

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC- OR ARYLOXY, -THIO OR -AMINO SUBSTITUTED INDOLES-2-CARBOXYLIC ACIDS OR ESTERS AS PAI-1<br/>[FR] ACIDES OU ESTERS D'INDOLES-2-CARBOXYLIQUE HETEROCYCLIQUE OU ARYLOXY, -THIO OU -AMINO SUBSTITUES EN TANT QUE PAI-1
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030716A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted indoles such as substituted 1H-indole-2-carboxylic acid derivatives, and methods of using them.

  本发明涉及取代吲哚，如取代1H-吲哚-2-羧酸衍生物，以及使用它们的方法。
• Substituted indoles
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20050119327A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates generally to substituted indoles such as substituted 1H-indole-2-carboxylic acid derivatives, and methods of using them.

  本发明涉及一般的取代吲哚化合物，例如取代的1H-吲哚-2-羧酸衍生物及其使用方法。
• ＰＡＩ−１としてのヘテロサイクリックまたはアリールオキシ、−チオまたは−アミノ置換インドール−２−カルボン酸またはエステル
  申请人：ワイス

  公开号：JP2007506772A

  公开（公告）日：2007-03-22

  本発明は、一般的に、置換インドール、例えば置換１Ｈ−インドール−２−カルボン酸誘導体およびその使用方法に関する。

  本发明一般涉及取代的吲哚，例如取代的 1H-吲哚-2-羧酸衍生物及其使用方法。
• HETEROCYCLIC- OR ARYLOXY, -THIO 0R -AMINO SUBSTITUTED INDOLES-2-CARBOXYLIC ACIDS OR ESTERS AS PAI-1 INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1667970A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7332521B2
  申请人：——

  公开号：US7332521B2

  公开（公告）日：2008-02-19