5-ethyl-4-propyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-4-propyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-ethyl-5-propyl-2H-triazole
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: URWUYUHRXQSIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 4-nitrophenyl azide 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到5-ethyl-4-propyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一步一步酸催化反应可快速组装NH-1,2,3-三唑

  摘要：

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。

  DOI：

  10.1039/c6cc03744e

文献信息

• Aufhell-und/oder Färbemittel mit Triazolen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1859781A2

  公开（公告）日：2007-11-28

  Leistungsgesteigerte und irritationsverminderte Mittel zum Aufhellen und/oder Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthalten -bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 15 Gew.% mindestens eines Triazols der Formel (I) und/oder (II): in der R1 für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylengruppe steht, X und Y unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C6)-Alkylengruppe, eine Nitrogruppe, ein Halogenatom, eine Cyanogruppe, eine Trihalogenmethylgruppe, eine Pentahalogenethylgruppe, eine Carboxaldehydgruppe, wobei die Reste X und Y miteinander einen Ring bilden können, stehen. Vorzugsweise sind darüber hinaus 0,001 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehender Farbstoffe enthalten.

  用于淡化和/或染色角蛋白纤维（尤其是人类头发）的性能增强剂和刺激性降低剂，含有至少一种式（I）和/或（II）三唑，按重量计，含量为 0.001 至 15%： 其中 R1 代表氢原子、任选取代的芳基或任选取代的（C1-C6）-烷基或任选取代的（C1-C6）-亚烷基，X 和 Y 各自代表氢原子、任选取代的芳基或任选取代的（C1-C6）-烷基、或任选取代的(C1-C6)-烯基、硝基、卤素原子、氰基、三卤甲基、五卤乙基、羧基，其中 X 和 Y 可相互形成环。最好还含有 0.001 至 5%（按重量计）的一种或多种氧化染料前体和/或直接染料。
• STRUCTURE OF ADJUSTABLE STERIC HINDRANCE WEAK BASIC LIGHT STABILIZER AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shaoxing Ruikang Biotechnologies Co., Inc

  公开号：EP4001265A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The field of new compounds and synthesis methods thereof are related, and particularly to a structure of a steric hindrance adjustable weak base light stabilizer and a preparation method and application thereof. According to the innovative light stabilizer, a steric hindrance thereof is adjusted by establishing substituent generating the steric hindrance around nitrogen atoms; moreover, an electronegativity of the nitrogen atom can be influenced by adjusting a distance of a polar group, so that an alkalinity or a nucleophilicity of the nitrogen atom is adjusted. A desired effect is obtained by adjusting a steric hindrance and a nucleophilic property or an alkalinity where the nitrogen atom is located, so that an application range of the innovative light stabilizer is widened, and the innovative light stabilizer is suitable for PC, polyester, PVC and other slightly acidic or certain electrophilic polymer materials to serve as a light stability protecting aid.

  本领域涉及新型化合物及其合成方法，特别是一种立体阻碍可调的弱碱光稳定剂的结构及其制备方法和应用。根据该创新型光稳定剂，通过在氮原子周围建立产生立体阻碍的取代基来调整其立体阻碍；此外，还可以通过调整极性基团的距离来影响氮原子的电负性，从而调整氮原子的碱性或亲核性。通过调整氮原子所在位置的立体阻碍和亲核性或碱度，可获得理想的效果，从而拓宽了创新型光稳定剂的应用范围，该创新型光稳定剂适用于 PC、聚酯、PVC 和其他微酸性或具有一定亲电性的聚合物材料，作为光稳定性保护辅助剂。
• A single-step acid catalyzed reaction for rapid assembly of NH-1,2,3-triazoles
  作者：Joice Thomas、Sampad Jana、Sandra Liekens、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c6cc03744e

  日期：——

  NH-1,2,3-triazole moieties are a part of the design of various biologically active compounds, pharmaceutical agents and functional materials. Unfortunately, the applications of this heterocycle are still underexplored due to the...

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。