2-(biphenyl-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 8,11,11-trimethyl-4-[(4-phenylphenyl)methyl]-1,3,4,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,9-trien-7-one
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O
• 分子量: 385.469
• InChiKey: URIOKNBMKROHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(biphenyl-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-5,7,7-trimethyl-[2H]-imidazo-[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133261

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Li Peng

  公开号：US20080188492A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides novel 7,8-dihydro-imidazo[1,2-α]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-one compounds and 7,8,9-trihydro-[1H or 2/f]-pyrimido[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one compounds, substituted at the 1 or 2 position with C2-g allcyl, C3-9 cycloalkyl, heteroarylalkyl, or substituted arylalkyl, in free, salt or prodrug form, processes for their production, their use as pharmaceuticals, particularly as PDE1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明提供了新型的7,8-二氢咪唑[1,2-α]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4-酮化合物和7,8,9-三氢-[1H或2/f]-嘧啶并[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(5H)-酮化合物，其在1或2位上用C2-烷基、C3-9环烷基、杂环芳基烷基或取代芳基烷基进行取代，以自由、盐或前药形式存在，其生产过程，作为药物的用途，特别是作为PDE1抑制剂，以及包含它们的制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08273750B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention provides novel 7,8-dihydro-imidazo[1,2-α]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-one compounds and 7,8,9-trihydro-[1H or 2/f]-pyrimido[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one compounds, substituted at the 1 or 2 position with C2-g allcyl, C3-9 cycloalkyl, heteroarylalkyl, or substituted arylalkyl, in free, salt or prodrug form, processes for their production, their use as pharmaceuticals, particularly as PDE1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明提供了新型7,8-二氢咪唑并[1,2-α]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4-酮化合物和7,8,9-三氢-[1H或2/f]-嘧啶并[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(5H)-酮化合物，它们在1或2位被C2-烷基、C3-9环烷基、杂环芳基烷基或取代芳基烷基取代，以自由、盐或前药形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途，特别是作为PDE1抑制剂，以及包含它们的药物组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：LI Peng

  公开号：US20130018063A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel 7,8-dihydro-imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-one compounds and 7,8,9-trihydro-[1H or 2H]-pyrimido[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(5H)-one compounds, substituted at the 1 or 2 position with C 2-9 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, heteroarylalkyl, or substituted arylalkyl, in free, salt or prodrug form, processes for their production, their use as pharmaceuticals, particularly as PDE1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明提供了新型的7,8-二氢咪唑[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4-酮化合物和7,8,9-三氢-[1H或2H]-嘧啶并[1,2-a]吡唑并[4,3-e]嘧啶-4(5H)-酮化合物，在1或2位以C2-9烷基，C3-9环烷基，杂环芳基烷基或取代芳基烷基进行取代，以自由、盐或前药形式存在，制备它们的工艺，它们作为药物的用途，特别是作为PDE1抑制剂的药物，以及包含它们的药物组合物。
• Uses
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10183023B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The subject matter generally relates to methods of treatment and/or prophylaxis of CNS diseases, disorders, and/or injuries. In one aspect, the subject matter relates to inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1) as neuroprotective agents and/or neural regenerative agents. In a further aspect, the subject matter relates to individuals that are at risk for the development of CNS disease or disorder.

  本课题一般涉及中枢神经系统疾病、失调和/或损伤的治疗和/或预防方法。 在一个方面，该主题涉及作为神经保护剂和/或神经再生剂的磷酸二酯酶 1 (PDE1) 抑制剂。 在另一个方面，该主题涉及有中枢神经系统疾病或紊乱发生风险的个体。
• NOVEL USES
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US20170128453A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The subject matter generally relates to methods of treatment and/or prophylaxis of CNS diseases, disorders, and/or injuries. In one aspect, the subject matter relates to inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1) as neuroprotective agents and/or neural regenerative agents. In a further aspect, the subject matter relates to individuals that are at risk for the development of CNS disease or disorder.