2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-methyl-1H-pyrrole-2-ethanol；2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethanol
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD18810236
• 分子量: 125.17
• InChiKey: OWUIUYMLDSTENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-methyl-N-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl)-N-((1-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚基和吡咯基连接的N-磺酰基-1,2,3-三唑的反应范围：铑（II）催化的吲哚和吡咯融合多环化合物的合成

  摘要：

  已经实现了四烃型产物和多环螺二吲哚的有效合成。该转化通过铑（II）催化的吲哚基和吡咯基连接的N-磺酰基-1，2，3-三唑的分子内环化而进行。根据底物的电子和结构特征，可将反应调整为正式的[3 + 2]环加成反应或CH–H官能化反应，从而产生各种结构相关的杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00180
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  吲哚基和吡咯基连接的N-磺酰基-1,2,3-三唑的反应范围：铑（II）催化的吲哚和吡咯融合多环化合物的合成

  摘要：

  已经实现了四烃型产物和多环螺二吲哚的有效合成。该转化通过铑（II）催化的吲哚基和吡咯基连接的N-磺酰基-1，2，3-三唑的分子内环化而进行。根据底物的电子和结构特征，可将反应调整为正式的[3 + 2]环加成反应或CH–H官能化反应，从而产生各种结构相关的杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00180

文献信息

• Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano) [3,2a-d]azepine derivatives,
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05461050A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomefic forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonyl C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, phenyl or halo; L represents hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkyloxycarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminocarbonyl, C.sub.1-4 alkylaminocarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C.sub.3-6 alkenyl; C.sub.3-6 alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula --Alk--Y--Het.sup.1 (a-1), --Alk--NH--CO--Het.sup.2 (a-2) or --Alk--Het.sup.3 (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及新型咪唑[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂二环庚烷化合物，其化学式如下：##STR1## 包括药用可接受的加合盐和其立体化异构体形式，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R^1代表氢、C_1-4烷基、卤素、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C_1-4烷基；R^2代表氢、C_1-4烷基、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基，C_1-4烷基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R^3代表氢、C_1-4烷基、羟基C_1-4烷基、苯基或卤素；L代表氢；C_1-6烷基；C_1-6烷基上取代一个取自羟基、卤素、C_1-4烷氧基、羟基羰基、C_1-4烷氧羰基、C_1-4烷氧羰基C_1-4烷氧基、羟基羰基C_1-4烷氧基、C_1-4烷氧羰基氨基、C_1-4烷基氨基羰基、C_1-4烷基氨基羰基氨基、C_1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基中的一种取代基的C_1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C_1-6烷基；C_3-6烯基；C_3-6烯基上取代芳基；L代表一个化学式--Alk--Y--Het^1（a-1）、--Alk--NH--CO--Het^2（a-2）或--Alk--Het^3（a-3）的基团；这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括上述化合物的组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。
• N,N,N′,N′,N”-Pentamethyldipropylenetriamine (PMDPTA): A Versatile Auxiliary for Site Selective Lithiation Reactions
  作者：Angelika Thurner、Ferenc Faigl、Béla Ágai、László Tőke

  DOI：10.1080/00397919808005098

  日期：1998.2

  Abstract Efficient lithiation processes were developed with PMDPTA, a tridentate ligand of butyllithium reagent for site selective metallation of aromatic and heteroaromatic compounds.

  摘要 使用 PMDPTA 开发了高效的锂化工艺，PMDPTA 是丁基锂试剂的三齿配体，用于芳族和杂芳族化合物的位点选择性金属化。
• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04179569A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯具有非常强的镇痛活性，制备方法和有用的中间体。
• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸盐具有非常强的镇痛作用，制备方法和有用的中间体。
• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。