吩噻嗪-2-胺 | 32338-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 吩噻嗪-2-胺
• 英文名称: 2-aminophenothiazine
• 英文别名: 2-Amino-phenthiazin；10H-Phenothiazin-2-amine
• CAS: 32338-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: BVXNSTQKLRXXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  443.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪-2-胺 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 氢溴酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2-Amino-10-(3-morpholinopropionyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  人莫里西嗪的代谢。I.人尿中代谢物的分离和鉴定。

  摘要：

  1.使用合成标准品和/或光谱数据，在人尿液中结构上鉴定出7种莫西利嗪代谢物。鉴定出两种新的代谢物，即吩噻嗪-2-氨基甲酸和[10-（3-氨基丙酰基）吩噻嗪-2-基]氨基甲酸乙酯。还鉴定了两种新型人莫西利嗪代谢物，即先前鉴定的狗代谢物2-氨基-10-（3-吗啉代-丙酰基）吩噻嗪和先前鉴定的大鼠代谢物2-氨基吩噻嗪。其他三种人类代谢物，吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯亚砜（P2CAEES），莫西嗪亚砜和乙基？10- [N-（2'-羟乙基）3-氨基丙酰基]吩噻嗪-2-基氨基甲酸乙酯在文献中，进行了观察。2。

  DOI：

  10.1080/004982597240703
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到吩噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的微波辅助催化胺化；可靠获取 Tröger 碱的吩噻嗪类似物

  摘要：

  描述了微波辅助催化胺化卤代吩噻嗪的有效方案。Troger 碱 (PTB) 的吩噻嗪类似物通过氨基吩噻嗪与甲醛在 HCl/EtOH/H2O 中缩合获得，并通过 NMR 和 XRD 分析进行结构表征。PTB 异构体的形成是通过基于理论方法（DFT 和 HF）的计算分析来预测的。基于循环伏安法和紫外/可见吸收/发射光谱数据评估母体氨基吩噻嗪和 PTB 的电子特性。这些化合物在稀溶液和聚集状态下都表现出蓝色荧光发射，其特征是极大的斯托克斯位移 (8900-10300 cm-1)。与不同类型生物分子的相互作用显示出与蛋白质和 DNA 结合的能力，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300480

文献信息

• 新型希夫碱型胺类抗氧剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN108069874A

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明公开了一类新型希夫碱型胺类抗氧剂、其制备方法及应用。所述的希夫碱胺类抗氧剂包含具有下式(I)或(II)所示结构的化合物：式中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10至少选自H、C1～C20的直链或支链的烷基或含苯环取代基或含有O、S、N、P和/或Si的烷基或者芳基，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10表示相同的基团或不同的基团，X至少选自‑S‑、‑O‑、‑NH‑或其中m为0或1。本发明的希夫碱型胺类抗氧剂具有优异的热稳定性和良好的抗氧化性能，且制备工艺简单，适于大规模生产，可以在润滑油、液体燃料、热塑性聚合物、树脂或低聚物或天然或合成塑料或橡胶或弹性体等多个领域广泛应用。
• 腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN107935867B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用。所述腰果酚基抗氧剂包含具有下式(1)所示结构的化合物：其中，n为0～3，R1、R2分别独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；R3和R4中的至少一者具有式(2)或(3)所示的结构：其中，R，R’分别独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；R5选自—S—、—O—、—NH—或—(CH2)n’—，n’为0～3；Ra，Rb分别独立地选自H、—OH、—SH、—NH2、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基；m、m’为0～3中的任一整数。本发明腰果酚基抗氧剂具有绿色环保，抗氧化性能、热稳定性和抗极压性能优异等特点，制备工艺简单易行，条件温和，在多种油品、燃油、塑料、橡胶、纤维和涂料等领域中有广泛应用前景。
• Neues Verfahren zur Herstellung von Azaphenothiazinen
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0611757A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von AzaphenothiazinDerivaten beschrieben, welches durch den Einsatz von Oxidationsmitteln, verkürzte Reaktionszeiten und verringerte Reaktionstemperaturen charakterisiert ist.

  介绍了一种生产偶氮吩噻嗪衍生物的新工艺，其特点是使用氧化剂、缩短反应时间和降低反应温度。
• Methods of chemical synthesis of substituted 10H-phenothiazine-3,7-diamine compounds
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：US10323010B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention pertains generally to the field of chemical synthesis, and more particularly to methods of chemical synthesis which include the step of preparing a substituted 10H-phenothiazine-3,7-diamine compound of Formula (1) by a step of selective alkylation by reductive amination, in which the corresponding unsubstituted diamine of Formula (4) is reacted with aldehyde/ketone, under reductive amination conditions. The present invention also relates to such methods which incorporate additional subsequent and/or preceding steps, for example, to prepare compounds of Formulae (2) and (3) from compounds of Formula (1), and to prepare compounds of Formula (4) from, for example, compounds of Formulae (5), (6), (7), (8), and (9). Compounds of Formula (1), Formula (2), and Formula (3) are useful, for example, in the treatment of diseases of protein aggregation, such as Alzheimer's disease.

  本发明一般涉及化学合成领域，更具体地说，涉及化学合成方法，其中包括通过还原胺化选择性烷基化步骤制备取代的式(1)10H-吩噻嗪-3,7-二胺化合物，在还原胺化条件下，相应的式(4)未取代二胺与醛/酮反应。本发明还涉及包含额外后续步骤和/或前述步骤的此类方法，例如，由式（1）化合物制备式（2）和（3）化合物，以及由式（5）、（6）、（7）、（8）和（9）化合物制备式（4）化合物。式（1）、式（2）和式（3）化合物可用于治疗蛋白质聚集性疾病，如阿尔茨海默病。
• Gritsenko,A.N.; Zhuravlev,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3628 - 3630
  作者：Gritsenko,A.N.、Zhuravlev,S.V.

  DOI：——

  日期：——