吩噻嗪-3-羧酸 | 68230-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 吩噻嗪-3-羧酸
• 中文别名: 10H-吩噻嗪-3-羧酸
• 英文名称: 10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 68230-59-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S
• 分子量: 243.286
• InChiKey: ZAZBAXPDYNCBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 phenothiazine-3-N-methylcarboxamide 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylamino)phenyl 5-bromo-2-nitrophenyl sulfide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 吩噻嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶的选择性抑制剂。4.在三环的亲水结合位点结合的三环N-甲基羧酰胺和同类物的SAR。

  摘要：

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

  DOI：

  10.1021/jm9608063

文献信息

• Synthesis of phenothiazines via ligand-free CuI-catalyzed cascade C–S and C–N coupling of aryl ortho-dihalides and ortho-aminobenzenethiols
  作者：Chuan Dai、Xiaofei Sun、Xingzhao Tu、Li Wu、Dan Zhan、Qingle Zeng

  DOI：10.1039/c2cc30814b

  日期：——

  A ligand-free CuI-catalyzed cascade C–S and C–N cross coupling of (hetero)aryl ortho-dihalides and ortho-aminobenzenethiols has been developed, and various phenothiazines were synthesized with excellent regioselectivity. A possible mechanism is proposed for the cascade coupling.

  一种无配体CuI催化的级联C–S和C–N交叉偶联反应已被开发，用于合成(杂)芳基邻二卤代物和邻氨基苯硫醇，并实现了多种吩噻嗪的高区域选择性合成。同时，还提出了一种可能的级联偶联反应机理。
• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Potassium carbonate-mediated tandem C–S and C–N coupling reaction for the synthesis of phenothiazines under transition-metal-free and ligand-free conditions
  作者：San Wu、Wei-Ye Hu、Song-Lin Zhang

  DOI：10.1039/c6ra01295g

  日期：——

  An efficient potassium carbonate-mediated tandem C–S and C–N coupling reaction between N-(2-iodophenyl)acetamides and 2-halo-benzenethiols has been developed. This protocol affords a simple and efficient approach for the construction of phenothiazine derivatives without the need for addition of transition-metal catalyst or ligand for the first time. Furthermore, the reaction can be easily performed

  已经开发出一种有效的碳酸钾介导的N-（2-碘苯基）乙酰胺与2-卤代苯硫醇之间的串联C–S和C–N偶联反应。该方案为构建吩噻嗪衍生物提供了一种简单而有效的方法，而无需首次添加过渡金属催化剂或配体。此外，该反应可以容易地大规模进行。
• Tricyclic delta-opioid modulators
  申请人：Coats J. Steven

  公开号：US20060148823A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及三角洲阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗轻度到严重疼痛和各种疾病的方法。
• TRICYCLIC DELTA-OPIOID MODULATORS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080318937A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明是针对δ-阿片受体调节剂的。更具体地说，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度到严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物和方法。