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ethyl 3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate
英文别名
ethyl (2Z)-3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate
ethyl 3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate化学式
CAS
——
化学式
C9H13F2NO2
mdl
——
分子量
205.205
InChiKey
GEDHUIGZSGGEAP-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) sodium hydride 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-allyl-6-(1,1-difluorobut-3-enyl)-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    新型双环含氟尿嘧啶的合成及其闭环复分解的生物学评估§
    摘要:
    已通过闭环易位反应形成了新的环,并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合,从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件(催化剂,溶剂和温度)进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。
    DOI:
    10.1021/jo0601765
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氟戊-4-烯酰胺正丁基锂 、 phosphorus pentoxide 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 ethyl 3-amino-4,4-difluorohepta-2,6-dienoate
    参考文献:
    名称:
    新型双环含氟尿嘧啶的合成及其闭环复分解的生物学评估§
    摘要:
    已通过闭环易位反应形成了新的环,并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合,从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件(催化剂,溶剂和温度)进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。
    DOI:
    10.1021/jo0601765
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of New Bicyclic Fluorinated Uracils through Ring-Closing Metathesis
    作者:Santos Fustero、Silvia Catalán、Julio Piera、Juan F. Sanz-Cervera、Begoña Fernández、José Luis Aceña
    DOI:10.1021/jo0601765
    日期:2006.5.1
    Two families of bicyclic fluorinated uracils have been prepared starting from a gem-difluorinated unsaturated nitrile, by means of a ring-closing metathesis reaction to form the new ring, which is fused at the C-5/C-6 or N-1/C-6 positions of the uracil moiety. The selective formation of olefin regioisomers in the metathesis process can be controlled according to the reaction conditions (catalyst, solvent
    已通过闭环易位反应形成了新的环,并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合,从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件(催化剂,溶剂和温度)进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。
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