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吲哚布芬杂质39 | 21762-23-2

中文名称
吲哚布芬杂质39
中文别名
——
英文名称
2-(3-nitrophenyl)butanenitrile
英文别名
4-(2-nitrobenzene)butanonitrile;α-(3-Nitrophenyl)-butyronitril;Benzeneacetonitrile, alpha-ethyl-3-nitro-
吲哚布芬杂质39化学式
CAS
21762-23-2
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
GHRSXULZYXRAAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    不透射线的造影剂。18.2-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)链烷酸的衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00297a057
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下, 以 甲醇乙醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 吲哚布芬杂质39
    参考文献:
    名称:
    不透射线的造影剂。18.2-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)链烷酸的衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00297a057
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文献信息

  • Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
    作者:Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201006763
    日期:2011.5.2
    Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)
    值得其盐:描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应(参见方案)。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性,并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-((2,6-二甲氧基联苯)二环己基膦),Xant-Phos = 4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基x吨。
  • Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes
    申请人:——
    公开号:US20030176722A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    In a process where an ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound as starting materials are used to prepare a 1,5-diaminonaphthalene derivative via a 4-(2-nitrobenzene)propane derivative and a 5-nitro-1-tetralone derivative, the ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound having an electron withdrawing group such as an acrylonitrile derivative and an acrylate may be reacted in the presence of a base to provide an aromatic nitro compound. An aromatic nitro compound such as 4-(2-nitrobenzene)butanonitrile thus obtained may be cyclized to safely, cost-effectively and selectively provide a 5-nitro-1-tetralone derivative without forming any isomer. Furthermore, from the 5-nitro-1-tetralone derivative, a 1,5-diaminonaphthalene derivative may be prepared without forming any isomer.
    在一个过程中,使用邻位烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始原料,通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四氢萘酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物,邻位烷基硝基苯衍生物和带有电子吸引基团的乙烯化合物,如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯,可以在碱的存在下发生反应,以提供芳香硝基化合物。因此,所得的芳香硝基化合物,如4-(2-硝基苯基)丁酮腈,可以环化,安全、经济高效地选择性地提供5-硝基-1-四氢萘酮衍生物,而不形成任何异构体。此外,从5-硝基-1-四氢萘酮衍生物中,可以制备1,5-二氨基萘衍生物,而不形成任何异构体。
  • EP1295864A4
    申请人:——
    公开号:EP1295864A4
    公开(公告)日:2005-12-28
  • PROCESS FOR PREPARATION OF 1,5-DIAMINONAPHTHALENES
    申请人:Mitsui Chemicals Polyurethanes, Inc.
    公开号:EP1295864B1
    公开(公告)日:2008-12-03
  • US4499026A
    申请人:——
    公开号:US4499026A
    公开(公告)日:1985-02-12
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