N-(4-oxohexan-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-oxohexan-3-yl)acetamide
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QZSPZJIUVZWGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(4-oxohexan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢制备高纯度N保护的α-氨基酮及其衍生物的新合成策略

  摘要：

  铑-手性磷配体络合物（高达99％ee，1000 TON）催化的α-脱氢氨基酮的不对称氢化代表了一种有效的手性α-氨基酮的方法。钯/碳（Pd / C）催化的α-氨基酮的还原导致苯丙胺前体具有定量收率，并且没有明显的对映选择性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000680

文献信息

• Pyrimido(1,6-a)indole derivatives and intermediates therefor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0008950A2

  公开（公告）日：1980-03-19

  Pyrimido[1,6-a]indole derivatives of formula (I) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may e used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluoranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed.

  式（I）的嘧啶并[1,6-a]吲哚衍生物 其中 R1-3 为任选的定义取代基，R4 和 R5 为定义取代基，其治疗上可接受的酸加成盐可用作降压药。它们可单独使用，也可与利尿剂或其他降压药一起使用。本文还公开了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。此外，还公开了重氮荧蒽化学中间体及其制备工艺。
• US4307234A
  申请人：——

  公开号：US4307234A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4409224A
  申请人：——

  公开号：US4409224A

  公开（公告）日：1983-10-11
• [EN] PYRIMIDO(1,6-A)INDOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1980000537A1

  公开（公告）日：1980-04-03

  (EN) Pyrimido (1,6-a) indole derivatives of formula (I) (FORMULA) wherein R1-3 are optional defined substituents and R4 and R5 are defined substituents, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as antihypertensive agents. They may be used alone or with diuretic or other antihypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing the compounds are disclosed. Diazofluranthene chemical intermediates and processes for preparing them are also disclosed. (FR) Derives de pyrimido (1,6-a) indole de formule (I): (FORMULE) dans laquelle les substituants R1-3 sont definis de maniere facultative et les substituants R4 et R5 sont definis; des sels therapeutiquement acceptables sont utiles en tant qu"agent antihypertenseurs. Ils peuvent etre utilises seuls ou avec d"autres agents diuretiques ou d"autres agents antihypertenseurs. Des compositions pharmaceutiques contenant les composes sont decrites et des procedes pour preparer ceux-ci. Il est egalement decrit des intermediaires chimiques sous forme de diazafluoranthene ainsi que des procedes de preparation.
• New Synthetic Strategy for High-Enantiopurity N-Protected α-Amino Ketones and their Derivatives by Asymmetric Hydrogenation
  作者：Tian Sun、Guohua Hou、Miaofeng Ma、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201000680

  日期：2011.2.11

  Asymmetric hydrogenation of α-dehydroamino ketones catalyzed by a rhodium-chiral phosphorus ligand complex (up to 99% ee, 1000 TON), represents an efficient approach to chiral α-amino ketones. The reduction of α-amino ketones catalyzed by palladium on carbon (Pd/C) leads to amphetamine precursors with quantitative yield and no significant enantioselectivity loss.

  铑-手性磷配体络合物（高达99％ee，1000 TON）催化的α-脱氢氨基酮的不对称氢化代表了一种有效的手性α-氨基酮的方法。钯/碳（Pd / C）催化的α-氨基酮的还原导致苯丙胺前体具有定量收率，并且没有明显的对映选择性损失。