(2S,2'R,3'R)-2'-benzoyl-3'-(4-chlorophenyl)spiro[acenaphthylene-2,1'-cyclopropane]-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,2'R,3'R)-2'-benzoyl-3'-(4-chlorophenyl)spiro[acenaphthylene-2,1'-cyclopropane]-1-one
• 化学式: C₂₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 408.884
• InChiKey: TUYCVRTUFAKYRA-DPZBCOQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzylidene)-acenaphthen-1-one 、 苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 生成 (2S,2'R,3'R)-2'-benzoyl-3'-(4-chlorophenyl)spiro[acenaphthylene-2,1'-cyclopropane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  苊衍生物的研究。XX。亚苄基苊酮与锍叶立德的反应

  摘要：

  广泛研究了亚苄基苊酮与锍叶立德的反应。尽管亚苄基-和对甲基亚苄基苊酮与二甲基锍甲基化物的反应仅产生树脂物质，但对氯亚苄基衍生物与叶立德缩合以良好的收率得到相应的螺环乙烷化合物。在与二甲基氧锍甲基化物和羰基稳定的锍叶立德（例如（二甲基亚磺酰苯）乙酸乙酯和二甲基锍苯甲酰化物）的反应中，苄叉-苊酮以良好的收率得到相应的螺环丙基酮。基于NMR光谱研究，在后一反应中获得的产物被确定为顺式环丙基化合物。另一方面，乙氧基羰基亚甲基苊酮与羰基稳定的锍叶立德缩合得到反式环丙基酮。在这些结果的基础上，讨论了反应机理。此外，双-2,2'-亚甲基苊酮反应...

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3514