9′,10′,12′,13′,15′,16′,18′,19′,21′,22′-decahydro-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3′-[3H][1,4,10,13]tetraoxa[7,13]dithiacyclooctadeca[2′,3′:6,7]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9′,10′,12′,13′,15′,16′,18′,19′,21′,22′-decahydro-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3′-[3H][1,4,10,13]tetraoxa[7,13]dithiacyclooctadeca[2′,3′:6,7]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
• 英文别名: 1',3',3'-Trimethylspiro[2,8,11,17,25-pentaoxa-5,14-dithia-22-azatetracyclo[16.12.0.020,29.021,26]triaconta-1(18),19,21(26),22,27,29-hexaene-24,2'-indole]；1',3',3'-trimethylspiro[2,8,11,17,25-pentaoxa-5,14-dithia-22-azatetracyclo[16.12.0.020,29.021,26]triaconta-1(18),19,21(26),22,27,29-hexaene-24,2'-indole]
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅S₂
• 分子量: 594.796
• InChiKey: GKBCEOMCJMUPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 吡啶 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 9′,10′,12′,13′,15′,16′,18′,19′,21′,22′-decahydro-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3′-[3H][1,4,10,13]tetraoxa[7,13]dithiacyclooctadeca[2′,3′:6,7]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  通过环化策略合成冠醚碎片的萘并吡喃和螺萘并恶嗪

  摘要：

  摘要 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。 已经开发了一种实用且方便的合成环戊吡喃和螺萘并恶嗪的化学方法，该环烷吡喃和环己酮恶嗪被冠状醚片段所取代。这种基于大环化的创新，通用策略是针对其他类似类型化合物的灵活可变的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341063