2-(3-nitrophenyl)aziridine-1-sulfonic acid 2,2,2-trichloroethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)aziridine-1-sulfonic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (2R)-2-(3-nitrophenyl)aziridine-1-sulfonate
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃N₂O₅S
• 分子量: 375.617
• InChiKey: ZUXNUSMNFMHSAY-CUVJYRNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 2,2,2-trichloroethoxysulfonyl azide 在 2,6-DiMeO-ZhuPhyrin 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-nitrophenyl)aziridine-1-sulfonic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 、 2-(3-nitrophenyl)aziridine-1-sulfonic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly asymmetric cobalt-catalyzed aziridination of alkenes with trichloroethoxysulfonyl azide (TcesN3)

  摘要：

  一种基于Co(II)的催化系统已被开发，用于在温和条件下以三氯乙氧基磺酰叠氮化物（TcesN3）对烯烃进行不对称叠氮化反应，得到相应的N-Tces-叠氮环胺，具有高产率和优异的对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/b905727g

文献信息

• Highly asymmetric cobalt-catalyzed aziridination of alkenes with trichloroethoxysulfonyl azide (TcesN3)
  作者：Velusamy Subbarayan、Joshua V. Ruppel、Shifa Zhu、Jason A. Perman、X. Peter Zhang

  DOI：10.1039/b905727g

  日期：——

  A Co(II)-based catalytic system has been developed for asymmetric aziridination of alkenes with trichloroethoxysulfonyl azide (TcesN3) under mild conditions, forming the corresponding N-Tces-aziridines in high yields and excellent enantioselectivities.

  一种基于Co(II)的催化系统已被开发，用于在温和条件下以三氯乙氧基磺酰叠氮化物（TcesN3）对烯烃进行不对称叠氮化反应，得到相应的N-Tces-叠氮环胺，具有高产率和优异的对映体选择性。