N-heptyl-3-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-heptyl-3-ethylaniline
• 英文别名: 3-ethyl-N-heptylaniline
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• mdl: MFCD11198082
• 分子量: 219.37
• InChiKey: FSDAEAVUYCVODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 3-硝基苯乙烯 在 Au/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以82%的产率得到N-heptyl-3-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  在连续流动模式下， 通过Au / Al 2 O 3催化剂上的脂肪族醛与硝基芳烃的直接还原胺化反应合成不饱和仲胺†

  摘要：

  在连续流动反应器中，使用分子氢作为还原剂，通过在2.5％Au / Al 2 O 3催化剂上用硝基芳烃直接将脂肪族醛与硝基芳烃进行还原胺化反应，成功合成了一系列不饱和仲胺。在大多数情况下，目标仲胺以良好至极好的收率获得。有趣的是，在反应条件下，起始醛和仲胺中实际上都没有C C基团的氢化。发现在对位和间位引入了供电子取代基硝基苯的-位增加了仲胺的产率，而在邻位上具有吸电子取代基或供电子的取代基的硝基苯的情况下，观察到目标产物的产率降低。

  DOI：

  10.1039/c6ra20904a

文献信息

• One-pot reductive amination of aldehydes with nitroarenes over an Au/Al₂O₃ catalyst in a continuous flow reactor
  作者：E. A. Artiukha、A. L. Nuzhdin、G. A. Bukhtiyarova、S. Yu. Zaytsev、P. E. Plyusnin、Yu. V. Shubin、V. I. Bukhtiyarov

  DOI：10.1039/c5cy00964b

  日期：——

  Various secondary aromatic amines were synthesized by Au/Al₂O₃-catalyzed one-pot reductive amination of aldehydes with nitroarenes in a flow reactor.

  通过流反应器中金/氧化铝催化的醛与硝基芳烃的一锅还原胺化反应，合成了各种二级芳香胺。

• Synthesis of unsaturated secondary amines by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over Au/Al₂O₃catalyst in continuous flow mode
  作者：A. L. Nuzhdin、E. A. Artiukha、G. A. Bukhtiyarova、S. Yu Zaytsev、P. E. Plyusnin、Yu V. Shubin、V. I. Bukhtiyarov

  DOI：10.1039/c6ra20904a

  日期：——

  A series of unsaturated secondary amines was successfully synthesized by direct reductive amination of aliphatic aldehydes with nitroarenes over a 2.5% Au/Al2O3 catalyst in a continuous flow reactor using molecular hydrogen as a reducing agent. In most cases, the targeted secondary amines were obtained in good to excellent yields. Interestingly, the hydrogenation of CC group is practically absent in

  在连续流动反应器中，使用分子氢作为还原剂，通过在2.5％Au / Al 2 O 3催化剂上用硝基芳烃直接将脂肪族醛与硝基芳烃进行还原胺化反应，成功合成了一系列不饱和仲胺。在大多数情况下，目标仲胺以良好至极好的收率获得。有趣的是，在反应条件下，起始醛和仲胺中实际上都没有C C基团的氢化。发现在对位和间位引入了供电子取代基硝基苯的-位增加了仲胺的产率，而在邻位上具有吸电子取代基或供电子的取代基的硝基苯的情况下，观察到目标产物的产率降低。