呋喃-2-丙烯酸叠氮化物 | 119924-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 呋喃-2-丙烯酸叠氮化物
• 英文名称: (E)-3-(2-furanyl)-2-propenoyl azide
• 英文别名: (E)-3-(furan-2-yl)acryloyl azide；(E)-3-(furan-2-yl)acryloylazide；(E)-3-Furan-2-yl-acryloyl Azide；(2E)-3-(2-furyl)acryloyl azide；3-(furan-2-yl)-acryloyl azide；furan-2-acrylic acid azide；(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl azide
• CAS: 119924-26-4
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: TYRPHHUJSDCXEE-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-丙烯酸叠氮化物 在 正丁基锂 、 三正丁胺 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二苯基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZOFURAN SUBSTITUTED THIOUREAS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  [FR] THIOUREES A SUBSTITUTION AZABENZOFURANE UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005067900A3
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以2.00 g的产率得到呋喃-2-丙烯酸叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  新型基于呋喃并[3,2-c]吡啶的铱配合物，用于高性能有机发光二极管，具有超过30％的外部量子效率

  摘要：

  一种新的基于呋喃[3,2-c]吡啶的Ir配合物，即（pfupy）2Ir（acac），已通过在C ^ N配体中用氧替代硫而得到开发。与含噻吩的（pthpy）2Ir（acac）相比，LUMO含量升高，而HOMO含量几乎保持不变。结果，发射最大值从（pthpy）2Ir（acac）的556 nm蓝移到（pfupy）2Ir（acac）的538 nm，同时提高了0.80的光致发光量子产率。基于（pfupy）2Ir（acac）的相应器件无需任何外耦合技术即可实现创纪录的30.5％（110.5 cd / A）的外部量子效率（EQE）。即使在1000和5000 cd / m2的亮度下，EQE仍分别保持在26.6％（96.4 cd / A）和25.6％（92.7 cd / A），表明效率下降缓慢。

  DOI：

  10.1039/c7tc03937a

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016037578A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。
• NEW COMPOUND FOR INHIBITING BINDING BETWEEN DX2 PROTEIN AND P14/ARF PROTEIN, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING CANCER DISEASE CONTAINING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
  申请人：PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20170129904A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed is a new compound that inhibits binding between a DX2 protein and a p14/ARF protein, a pharmaceutical composition including the new compound as an effective component for treating or preventing a cancer disease, an anticancer adjuvant for improving an anticancer effect of a drug-resistant anticancer drug, and a composition including an AIMP2-DX2 protein or a fragment thereof for diagnosing lung cancer.

  披露了一种新化合物，该化合物抑制了DX2蛋白与p14/ARF蛋白之间的结合，包括该新化合物作为治疗或预防癌症疾病的有效成分的药物组合物，用于提高耐药抗癌药物的抗癌效果的抗癌辅助剂，以及包括AIMP2-DX2蛋白或其片段的组合物，用于诊断肺癌。
• Oxazole and oxadiazole cephalosporins
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04406898A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  Broad spectrum cephalosporin antibiotics represented by the betaine structure of the formula ##STR1## wherein R is a 5-membered amino-substituted heterocyclic containing oxygen and nitrogen; R' is e.g., hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and bicyclicpyridinium is a thienopyridinium or a furopyridinium group; are prepared by reacting a silylated 3-iodomethyl cephalosporin with a thienopyridine, e.g., thieno[2,3-b]pyridine or a furopyridine. The compounds are potent antibacterials against gram-positive and gram-negative organisms. Pharmaceutical compositions and a method for treating bacterial infections are also provided.

  广谱头孢菌素抗生素，以公式##STR1##中的甜菜碱结构代表，其中R是含氧和氮的5-成员氨基取代杂环；R'是例如，氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；并且双环吡啶是一种噻吡啉或呋吡啉基团；通过将硅烷化的3-碘甲基头孢菌素与噻吡啉（例如，噻吡[2,3-b]吡啶或呋吡啉）反应制备。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌有很强的抗菌作用。还提供了用于治疗细菌感染的药物组合物和方法。
• Thieno and furopyridinium-substituted cephalosporins
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04501739A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Cephalosporin compounds substituted in the 7-position by a 2-(5- or 6-membered heterocyclic)-2-oximinoacetylamino group and in the 3-position with a thienopyridinium methyl group or a furopyridinium methyl group are broad spectrum antibiotics highly effective in combating bacterial infections of gram-negative and gram-positive microorganisms. The cephalosporins are best prepared by reacting a silylated 7-[2-(heterocyclic)-2-oximinoacetylamino-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxyli c acid with the thienopyridine or the furopyridine. Pharmaceutical formulations comprising a compound of the invention and a method for treating bacterial infections comprising their use are also provided.

  头孢菌素化合物在7位被2-(5-或6-成员杂环)-2-氧代肟乙酰氨基团取代，在3位与噻吩吡啶甲基团或呋吡啶甲基团取代，是一类广谱抗生素，对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物的细菌感染非常有效。头孢菌素最好通过将硅烷化的7-[2-(杂环)-2-氧代肟乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢-4-羧酸与噻吩吡啶或呋吡啶反应来制备。还提供了包含本发明化合物的药物配方以及治疗细菌感染的方法。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。