3-amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride salt
• 英文别名: (S)-3-Amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride；(2S)-3-amino-2-phenylpropanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: XXQQHYDQYMUUMP-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 (R,R)-Me-BPE-Rh(I) 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 103.0h， 生成 3-amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of β2-amino acid derivatives

  摘要：

  Enantioselective hydrogenation of a series of (E)-alpha-substituted beta-amidoacrylates using Rh(I)-catalysts with chiral phosphine ligands (BPE, DuPHOS) gives beta(2)-amino acid derivatives with enantioselectivities of up to 67%. A beta(2,3)-amino acid derivative was also synthesised with similar enantioselectivity (<= 65%) from the corresponding prochiral enamide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.048