hexyl (R)-3-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexyl (R)-3-phenylbutanoate
• 英文别名: hexyl (3R)-3-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: YKZRDCARKQKNMT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N, N-diethyl-3-phenylbut-2-en-1-amine 、 正己醇 在 苯乙烯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 sodium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以97.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基胺不对称合成β-支化酯

  摘要：

  在醇亲核试剂存在下，在铑催化下，烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下，具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂，包括1°和2°衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8cc02612b

文献信息

• The Use of Vinyl Esters Significantly Enhanced Enantioselectivities and Reaction Rates in Lipase-Catalyzed Resolutions of Arylaliphatic Carboxylic Acids
  作者：Hong Yang、Erik Henke、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1021/jo981780l

  日期：1999.3.1
• Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of β-branched esters from allylic amines
  作者：Summer D. Laffoon、Zhao Wu、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/c8cc02612b

  日期：——

  Allylic amines are converted to chiral, β-branched esters under rhodium catalysis in the presence of alcohol nucleophiles. Allylic amines with aliphatic and aromatic vinylic substituents are converted to ester products with excellent enantioselectivities in all cases. Several alcohol nucleophiles have been utilized in the reaction including 1° and 2° derivatives.

  在醇亲核试剂存在下，在铑催化下，烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下，具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂，包括1°和2°衍生物。