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hexyl (R)-3-phenylbutanoate
hexyl (R)-3-phenylbutanoate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexyl (R)-3-phenylbutanoate
英文别名
hexyl (3R)-3-phenylbutanoate
CAS
——
化学式
C
16
H
24
O
2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
YKZRDCARKQKNMT-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
18
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-phenylbutanoate
——
C
12
H
16
O
2
192.258
(+/-)-3-苯基丁酸
3-phenylbutyric acid
4593-90-2
C
10
H
12
O
2
164.204
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-N, N-diethyl-3-phenylbut-2-en-1-amine 、
正己醇
在
苯乙烯
、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、
水
、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、
四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠
、 sodium phosphate 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 24.0h, 以97.4%的产率得到
参考文献:
名称:
铑催化的烯丙基胺不对称合成β-支化酯
摘要:
在醇亲核试剂存在下,在铑催化下,烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下,具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂,包括1°和2°衍生物。
DOI:
10.1039/c8cc02612b
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Use of Vinyl Esters Significantly Enhanced Enantioselectivities and Reaction Rates in Lipase-Catalyzed Resolutions of Arylaliphatic Carboxylic Acids
作者:
Hong Yang、Erik Henke、Uwe T. Bornscheuer
DOI:
10.1021/jo981780l
日期:
1999.3.1
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