N-[(2E,5S)-5-benzyl-1-(3-phenylbutyl)imidazolidin-2-ylidene]-4-chloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2E,5S)-5-benzyl-1-(3-phenylbutyl)imidazolidin-2-ylidene]-4-chloroaniline
• 英文别名: (5S)-5-benzyl-N-(4-chlorophenyl)-1-(3-phenylbutyl)-4,5-dihydroimidazol-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₃
• 分子量: 417.981
• InChiKey: UIPLXZFEJRJJPR-KUXBLMNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 4-氯异硫氰酸苯酯 生成 N-[(2E,5S)-5-benzyl-1-(3-phenylbutyl)imidazolidin-2-ylidene]-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  1，5-二取代的2-芳基亚氨基咪唑烷的固相合成。

  摘要：

  描述了从树脂结合的N-酰化氨基酸酰胺开始的1，5-二取代的2-芳基亚氨基咪唑烷的固相合成。用硼烷-THF彻底还原树脂结合的酰化氨基酸酰胺，得到相应的二仲胺。在氯化汞（HgCl（2））存在下，与芳基异硫氰酸酯进一步反应，得到相应的树脂结合的1,5-二取代的2-芳基亚氨基咪唑烷。在0℃下使用HF /茴香醚（95/5）从树脂上裂解产物1.5小时，从而以良好的产率和纯度得到所需产物。还讨论了此类化合物的大型组合文库的制备。

  DOI：

  10.1021/jo0109366

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of 1,5-Disubstituted 2-Aryliminoimidazolidines
  作者：Yongping Yu、John M. Ostresh、Richard A. Houghten

  DOI：10.1021/jo0109366

  日期：2002.5.1

  solid-phase synthesis of 1,5-disubstituted 2-aryliminoimidazolidines, starting from resin-bound N-acylated amino acid amides, is described. Exhaustive reduction of resin-bound acylated amino acid amides with borane-THF afforded the corresponding disecondary amines. Further reaction with arylisothiocyanates in the presence of mercuric chloride (HgCl(2)) yielded the corresponding resin-bound 1,5-disubstituted

  描述了从树脂结合的N-酰化氨基酸酰胺开始的1，5-二取代的2-芳基亚氨基咪唑烷的固相合成。用硼烷-THF彻底还原树脂结合的酰化氨基酸酰胺，得到相应的二仲胺。在氯化汞（HgCl（2））存在下，与芳基异硫氰酸酯进一步反应，得到相应的树脂结合的1,5-二取代的2-芳基亚氨基咪唑烷。在0℃下使用HF /茴香醚（95/5）从树脂上裂解产物1.5小时，从而以良好的产率和纯度得到所需产物。还讨论了此类化合物的大型组合文库的制备。