(2S)-2-(ethylamino)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-(ethylamino)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• 分子量: 195.23
• InChiKey: DTCAGAIFZCHZFO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Fluoroethcathinone 在 Phenomenex Lux i-Amylose-3 3 μm 250 x 4.6 mm column 作用下， 生成 (2R)-2-(ethylamino)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one 、 (2S)-2-(ethylamino)-1-(3-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索正相和极性有机模式下的 Lux® i-Amylose-3 色谱柱使用高效液相色谱对卡西酮衍生物和吡咯戊酮进行手性分离

  摘要：

  每年，全球药品市场都会出现新的精神活性物质，导致药品市场不断发生变化。大多数具有刺激作用的化合物都具有手性中心，从而产生两种可能具有不同药理学特性的对映体。其中，经常被误导为“浴盐”的合成卡西酮发挥着重要作用。关于对映体的独特作用知之甚少。本研究的目的是通过 HPLC-UV 测试市售的 Lux® i-Amylose-3 色谱柱对卡西酮衍生物的对映体识别。总体而言，在正相模式下测试了 80 种化合物，其中在初始条件下分离了 75 种物质。经过方法优化后，剩余化合物至少实现了部分分离。在极性有机模式下测量了同一组物质，其中 63 种分析物在初始条件下以非常短的保留时间解析为其对映体。两种模式都显示出各个化合物的互补结果。此外，测试的方法被证明适用于位置异构体的区分，这可用于药物检查程序。所有测量均在等度条件下进行，并进行日内和日间重复性测试。

  DOI：

  10.1002/chir.23679