3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-propanoylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-propanoylpyrazole
• 英文别名: 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-propanoylpyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂F₃N₃O
• 分子量: 362.138
• InChiKey: NRWJTEZZTKJAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-iodopyrazole 、 丙酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-propanoylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal pyrazoles

  摘要：

  一种新的杀寄生虫的吡唑化合物(I)组，其中R.sup.2是NH.sub.2，H，卤素，NH（C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素），NH（烯丙基，可选择地取代一个或多个卤素），NH（苄基，可选择地取代一个或多个卤素），NHSCF.sub.3，或R.sup.2是C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素；R.sup.3，R.sup.5和R.sup.7分别独立地是H，卤素，Sf.sub.5，C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素，C.sub.1-6烷氧基，可选择地取代一个或多个卤素，或S（O）.sub.n（C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素），其中n为0，1或2；X是O或NOY；Y是H或C.sub.1-6烷基，可选择地取代一个或多个卤素；R.sup.8是H，C.sub.1-8烷基，可选择地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基，可选择地被一个或多个卤素或一个或多个C.sub.1-4烷基，可选择地取代一个或多个卤素，或C.sub.3-8环烷基羰基取代，以及它们的药学或兽医学可接受的酸盐，以及其制备方法和用途。##STR1##

  公开号：

  US06028096A1

文献信息

• PARASITICIDAL PYRAZOLES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0946515B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6019986A
  申请人：——

  公开号：US6019986A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6028096A
  申请人：——

  公开号：US6028096A

  公开（公告）日：2000-02-22
• US6075043A
  申请人：——

  公开号：US6075043A

  公开（公告）日：2000-06-13
• US6090394A
  申请人：——

  公开号：US6090394A

  公开（公告）日：2000-07-18