methyl furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate | 1140240-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1140240-42-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: KXRVZARIVAUANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 7-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-3-phenylfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶的选择性钯催化直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200543
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 哌啶 、 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,2- b ]吡啶的选择性钯催化直接芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200543

文献信息

• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO(2,3-B)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1465895A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6878705B2
  申请人：——

  公开号：US6878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] 4-OXO-4, 7-DIHYDROFURO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX 4-OXO-4, 7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003059911A2

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention provides a compound of formula I: (I) Wherein G, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.
• Selective Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Furo[3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Amandine Carrër、Patricia Rousselle、Jean-Claude Florent、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1002/adsc.201200543

  日期：2012.10.8

  A method for palladium-catalyzed direct arylation has been developed for the selective functionalization of the C-3 and C-7 positions of 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. An unconventional reactivity resulting from the annulation of a pyridine ring with a furan ring is outlined and results in an unprecedented C-7H bond activation. The role of the pivalic acid additive is rationalized by invoking

  已经开发了一种用于钯催化的直接芳基化的方法，用于将2-取代的呋喃[3,2- b ]吡啶的C-3和C-7位置选择性官能化。概述了由吡啶环与呋喃环环合引起的非常规反应性，并导致前所未有的C-7H键活化。新戊酸添加剂的作用可通过对两个芳基化调用一致的金属化-去质子化途径（CMD）来合理化。