5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(but-3-ynyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(but-3-ynyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(but-3-ynoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₅₂H₆₄O₄
• 分子量: 753.078
• InChiKey: FCBWSPSYPNZBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-芘甲醛肟 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(but-3-ynyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-Butyl-25,27-bis[(3-(pyren-1-yl)isoxazol-5-yl)ethyl]- 26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在基于杯[4]芳烃的化学传感器和化学计量仪中，通过两种不同的机制对铜（II）进行高选择性的荧光关闭检测。

  摘要：

  异恶唑-py系留的杯芳烃[4]芳烃选择性地检测铜（II）离子，而不受相关高氯酸根离子的干扰。Cu（II）离子可快速减少由一氧化氮炔烃环加成合成的探针的荧光发射，并通过光谱和晶体学数据进行表征。基于1：1的传感器：分析物相互作用，检测限在微摩尔或亚微摩尔范围内（0.3-3.6μM）。伏安行为和1 H NMR数据为依赖于杯芳烃取代模式的传感机制提供了新见解。当杯芳烃的下边缘被完全取代时，通过传统的螯合机制进行铜（II）检测。相反，对于下部边缘上的杯芳烃1,3-二取代，检测是通过化学计量氧化还原反应进行的。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900448
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁炔 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 以36%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(but-3-ynyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在基于杯[4]芳烃的化学传感器和化学计量仪中，通过两种不同的机制对铜（II）进行高选择性的荧光关闭检测。

  摘要：

  异恶唑-py系留的杯芳烃[4]芳烃选择性地检测铜（II）离子，而不受相关高氯酸根离子的干扰。Cu（II）离子可快速减少由一氧化氮炔烃环加成合成的探针的荧光发射，并通过光谱和晶体学数据进行表征。基于1：1的传感器：分析物相互作用，检测限在微摩尔或亚微摩尔范围内（0.3-3.6μM）。伏安行为和1 H NMR数据为依赖于杯芳烃取代模式的传感机制提供了新见解。当杯芳烃的下边缘被完全取代时，通过传统的螯合机制进行铜（II）检测。相反，对于下部边缘上的杯芳烃1,3-二取代，检测是通过化学计量氧化还原反应进行的。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900448