N-methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenylamino)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenylamino)picolinamide
• 英文别名: N-methyl-4-[4-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]anilino]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 414.387
• InChiKey: DEKLTIFOXLLNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-methyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenylamino)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-（4-甲酰胺基苯基氨基）-N-甲基吡啶甲基酰胺衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的4-（4-甲酰胺基苯基氨基）-N-甲基吡啶甲基酰胺衍生物，并针对不同的肿瘤细胞系进行了评估。体外实验表明，这些衍生物可以在低微摩尔浓度下抑制两种人类癌细胞系（HepG2，HCT116）的增殖，最有效的类似物5q具有广谱抗增殖活性。体内实验表明5q可以通过抑制血管生成以及诱导凋亡和坏死来有效延长结肠癌负担小鼠的寿命，并减慢癌细胞的进程。

  DOI：

  10.3390/molecules26041150

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel 4-(4-Formamidophenylamino)-N-methylpicolinamide Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Nana Meng、Shuyan Zhou、Min Hu、Youzhi Xu、Yong Xia、Xiuxiu Zeng、Luoting Yu

  DOI：10.3390/molecules26041150

  日期：——

  A novel series of 4-(4-formamidophenylamino)-N-methylpicolinamide derivatives were synthesized and evaluated against different tumor cell lines. Experiments in vitro showed that these derivatives could inhibit the proliferation of two kinds of human cancer cell lines (HepG2, HCT116) at low micromolar concentrations and the most potent analog 5q possessed broad-spectrum antiproliferative activity. Experiments

  合成了一系列新颖的4-（4-甲酰胺基苯基氨基）-N-甲基吡啶甲基酰胺衍生物，并针对不同的肿瘤细胞系进行了评估。体外实验表明，这些衍生物可以在低微摩尔浓度下抑制两种人类癌细胞系（HepG2，HCT116）的增殖，最有效的类似物5q具有广谱抗增殖活性。体内实验表明5q可以通过抑制血管生成以及诱导凋亡和坏死来有效延长结肠癌负担小鼠的寿命，并减慢癌细胞的进程。