呋喃戊糖 | 292853-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃戊糖
• 英文名称: ribose
• 英文别名: pentofuranose；5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 292853-79-3
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• mdl: MFCD00066723
• 分子量: 150.131
• InChiKey: HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃戊糖 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到γ-戊内酯
  参考文献：
  名称：

  一种γ-戊内酯与乙酰丙酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种γ‑戊内酯与乙酰丙酸酯类化合物的制备方法。该γ‑戊内酯的制备方法包括下述步骤，在催化剂作用下，将糠醛和仲醇进行反应，制得γ‑戊内酯，即可，所述催化剂为M(R)n，其中M选自Ce、Sc、Y、Yb或Lu，R选自三氟甲磺酸基、全氟丁磺酸基、十七氟辛烷磺酸基、二(三氟甲磺酰基)胺基或二(全氟丁磺酰基)胺基。本发明利用商业化的单一Lewis酸作为催化剂，避免了传统γ‑戊内酯制备过程中分步进行及复杂的产物分离过程，简单而高效，实现γ‑戊内酯的低成本生产，特别地，本发明中利用商业化的单一催化剂可实现生物质(例如木糖、木聚糖和玉米芯等)一步转化为γ‑戊内酯。

  公开号：

  CN111434657B
• 作为产物：
  描述：

  羟乙醛 、 DL-甘油醛 在 Zn(prolinate)2 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 呋喃戊糖
  参考文献：
  名称：

  Zinc–proline catalyzed pathway for the formation of sugars

  摘要：

  Zn-脯氨酸催化水中未保护的乙醇醛的醛醇缩合反应生成丁糖和己糖；苏糖（占产物混合物的33%）与10%对映体过量的D-异构体形成。

  DOI：

  10.1039/b404465g

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• 一种由天然分子合成的光刻胶树脂单体及其制备方法和应用
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN113354704A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及光刻胶技术领域，且公开了一种由天然分子合成的光刻胶树脂单体及其制备方法和应用，所述光刻胶树脂单体的结构通式如下：其中，R为氢或烷基，M为脂环烃。本发明中光刻胶树脂单体上含有缩醛结构，在曝光时，光致产酸剂基团会产生酸，在酸的作用下，缩酮结构会断开，导致聚合主链断开，形成小片段，能够改善光刻图形的边缘粗糙度，提高光刻胶的分辨率，同时形成了具有良好碱溶性的羟基，有利于显影过程中的溶解，增加曝光后在光刻胶在显影液中溶解速度。
• 一种假尿苷的新合成方法
  申请人：南京艾斯特医药科技有限公司

  公开号：CN114702481A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开一种一种假尿苷的新合成方法，包括如下步骤：步骤1）以D‑核糖为反应起始物，在有机溶剂中滴加乙酰溴，得到中间体I；步骤2）以尿嘧啶为反应起始物，在有机溶剂中使用强路易斯碱消去活泼氢，分批加入(Boc)2O得到相应的中间体II；步骤3）化合物I和化合物II在有机溶剂中，使用强路易斯碱条件下，发生缩合反应得到中间体III.然后使用三氟乙酸脱去保护基得到中间体IV，再加入乙酸酐，通过脂肪酶进行手性拆分得到化合物V,最后在碱性条件下脱去保护基得到最终产物VI,即假尿苷产品。本发明采用温和与安全的化学试剂和酶手性拆分，达到了缩短反应步骤，降低反应难度，从而实现绿色的合成技术瓶颈。
• Iron-Catalyzed Furfural Production in Biobased Biphasic Systems: From Pure Sugars to Direct Use of Crude Xylose Effluents as Feedstock
  作者：Thorsten vom Stein、Philipp M. Grande、Walter Leitner、Pablo Domínguez de María

  DOI：10.1002/cssc.201100259

  日期：2011.11.18

  Working with real samples: Aqueous solutions of FeCl3–NaCl (or seawater) dehydrate xylose to afford furfural, which can extracted in situ into 2‐MTHF as second phase. Furfural is successfully obtained when aqueous nonpurified xylose effluents directly from lignocellulose fractionation are tested.

  处理真实样品： FeCl 3 -NaCl（或海水）水溶液将木糖脱水，得到糠醛，糠醛可以原位萃取到2-MTHF中作为第二相。测试直接来自木质纤维素分级分离的含水非纯化木糖废水时，成功获得了糠醛。
• Efficient Formation of <i>N</i>-(1-Deoxy-<scp><i>d</i></scp>-ribulos-1-yl)-Glutathione via Limited Oxidation and Degradation of Glutathione during the Atmospheric–Vacuum Thermal Reaction
  作者：Linhui Feng、Heping Cui、Pusen Chen、Khizar Hayat、Xiaoming Zhang、Chi-Tang Ho

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c05593

  日期：2023.11.22

  studied through the atmospheric–vacuum thermal reaction. Liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS) analysis revealed that the oxidation and degradation of GSH occurred during the preparation of RG-ARP via the atmospheric thermal reaction, especially at a low molar ratio of Rib to GSH and high reaction temperature. The RG-ARP and the ARPs derived from the products of GSH oxidation and degradation

  通过常压-真空热反应，研究了核糖谷胱甘肽（Rib-GSH）阿马多里重排产物（RG-ARP）作为肉味强效前体的有效制备。液相色谱-质谱（LC-MS）分析表明，在通过大气热反应制备RG-ARP的过程中，GSH发生了氧化和降解，特别是在Rib与GSH摩尔比较低和反应温度较高的情况下。RG-ARP和由Rib参与的GSH氧化和降解产物衍生的ARP经MS/MS鉴定为N- (1-脱氧-d -ribulos-1-yl)-谷胱甘肽、N- (1 -脱氧-d-核酮糖-1-基)-半胱氨酰甘氨酸和N- (1-脱氧-d-核酮糖-1-基)-谷胱甘肽二硫化物。由于 GSH 和 Rib 的多种消耗途径，RG-ARP 的选择性形成被破坏。真空脱水过程中水分的去除和氧含量的降低对半胱氨酰的氧化和谷氨酰的裂解具有明显的抑制作用，限制了GSH的氧化和降解。同时，水的快速蒸发促进了反应物之间的分子碰撞，使得GSH的糖基化反应在温和的