2-(2-{4-[(2E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoyl]piperazine-1-yl}ethoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-{4-[(2E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoyl]piperazine-1-yl}ethoxy)ethanol
• 英文别名: (E)-1-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-3-(1-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₃
• 分子量: 447.537
• InChiKey: GZMKDNHBXINXGJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(2-phenylhydrazono)ethyl)pyridine 在 哌啶 、 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(2-{4-[(2E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-enoyl]piperazine-1-yl}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-diarylpyrazole acrylamides: synthesis, antiplatelet activity screening, and in silico evaluation studies

  摘要：

  (以)−3−[3−(吡啶-4-基团)-1-苯-1H-吡azole-4-yl]丙烯酰胺的抗血栓活性进行了评估。化合物4o和4r被发现为活性化合物，显示出对物-二过氧刺竹酶诱导的聚集有强抑制活性，IC50分别为20.2 μM 和30.3 μM。化合物4j、4k和4u显示出对血小板诱导的胶原诱导的聚集有显著的抑制作用（分别为73.1%、82.5%和86.7%）。所有合成的化合物在虚拟计算中均表现出了良好的药动学性质，且药效分数良好。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0580-x

文献信息

• Novel 1,3-diarylpyrazole acrylamides: synthesis, antiplatelet activity screening, and in silico evaluation studies
  作者：Sultan Nacak Baytas、Nazan Inceler、Yesim Ozkan、Serdar Unlu、M. Fethi Sahin

  DOI：10.1007/s00044-013-0580-x

  日期：2013.12

  (E)-3-[3-(pyridin-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl]acryl amides were evaluated for their antiplatelet activities. Compounds 4o and 4r were found as active derivatives showing a potent inhibitory activity on the arachidonic acid-induced aggregation, with IC50 of 20.2 and 30.3 mu M, respectively. Compounds 4j, 4k, and 4u presented significant inhibitor effect on collagen-induced platelet aggregation (73.1, 82.5, and 86.7 %, respectively). All synthesized compounds demonstrated good drug-likeness and drug-score values in silico evaluations.

  (以)−3−[3−(吡啶-4-基团)-1-苯-1H-吡azole-4-yl]丙烯酰胺的抗血栓活性进行了评估。化合物4o和4r被发现为活性化合物，显示出对物-二过氧刺竹酶诱导的聚集有强抑制活性，IC50分别为20.2 μM 和30.3 μM。化合物4j、4k和4u显示出对血小板诱导的胶原诱导的聚集有显著的抑制作用（分别为73.1%、82.5%和86.7%）。所有合成的化合物在虚拟计算中均表现出了良好的药动学性质，且药效分数良好。