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methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoate
英文别名
methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)non-5-ynoate
methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoate化学式
CAS
——
化学式
C21H30O4
mdl
——
分子量
346.467
InChiKey
GMZFEUZITPAJTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoate吡啶氢气 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5(Z)-nonenoate
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid leukotriene synthesis inhibitors
    摘要:
    公式(I)的脂肪酸化合物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、A、Y和k的定义如本文所述,在过敏和炎症性疾病的治疗中是新颖且有用的。
    公开号:
    US04908384A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoic acid 、 、 甲醇 在 BF3 ·Et2O 乙醚碳酸氢钠氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 methyl 8-hydroxy-9-(4-pentylphenoxy)-5-nonynoate
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid leukotriene synthesis inhibitors
    摘要:
    化合物的脂肪酸公式(I):##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,A,Y和k如本文所定义的那样是新颖且有用的,可用于治疗过敏和炎症性疾病。
    公开号:
    US04908384A1
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文献信息

  • HO, CHIH Y.;MOHRBACHER, RICHARD J.
    作者:HO, CHIH Y.、MOHRBACHER, RICHARD J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4908384A
    申请人:——
    公开号:US4908384A
    公开(公告)日:1990-03-13
  • Fatty acid leukotriene synthesis inhibitors
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:US04908384A1
    公开(公告)日:1990-03-13
    Fatty acid compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, A, Y and k are as defined herein are novel and useful in the treatment of allergic and inflammatory disorders.
    公式(I)的脂肪酸化合物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、A、Y和k的定义如本文所述,在过敏和炎症性疾病的治疗中是新颖且有用的。
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