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methyl 2-hydroxy-3-[2-(methylseleno)benzoyl]-2-phenylbut-3-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-hydroxy-3-[2-(methylseleno)benzoyl]-2-phenylbut-3-enoate
英文别名
Methyl 2-hydroxy-3-(2-methylselanylbenzoyl)-2-phenylbut-3-enoate
methyl 2-hydroxy-3-[2-(methylseleno)benzoyl]-2-phenylbut-3-enoate化学式
CAS
——
化学式
C19H18O4Se
mdl
——
分子量
389.31
InChiKey
LNHSDJUAIYHQFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰甲酸甲酯1-[2-(methylselanyl)phenyl]prop-2-en-1-one三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以29%的产率得到methyl 2-hydroxy-3-[2-(methylseleno)benzoyl]-2-phenylbut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Chalcogeno Morita−Baylis−Hillman 反应 2-(甲基硫族) 苯基乙烯基酮与醛、酮和 α-二羰基化合物
    摘要:
    2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮1和4与醛5的反应在BF3·Et2O存在下进行。通过添加 Et3N 淬灭反应并以良好的产率得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 6-7。当 1 与 5a 的反应混合物用饱和 NaHCO3 水溶液后处理时,锍盐 8a 与 6 一起获得。酮 10、α-二酮和 α-氧代酯 13,它们在传统的 Morita-Baylis-中几乎不反应。 Hillman 反应,类似地与 2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮 1 和 4 反应,得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 11-12 和 14-15。硒代色满酮 9 和 16 与硒代衍生物 4 的反应以及 7 和 15 一起获得,5 和 13 作为副产物。讨论了锍盐syn-trans-8a的形成机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300546
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文献信息

  • Chalcogeno Morita−Baylis−Hillman Reaction of 2-(Methylchalcogeno)phenyl Vinyl Ketones with Aldehydes, Ketones, andα-Dicarbonyl Compounds
    作者:Hironori Kinoshita、Sayaka Kinoshita、Yukari Munechika、Tatsunori Iwamura、Shin-ichi Watanabe、Tadashi Kataoka
    DOI:10.1002/ejoc.200300546
    日期:2003.12
    Reactions of 2-(methylchalcogeno)phenyl vinyl ketones 1 and 4 with aldehydes 5 were conducted in the presence of BF3·Et2O. The reaction was quenched by addition of Et3N and gave the Morita−Baylis−Hillman adducts 6−7 in good yields. When the reaction mixture of 1 with 5a was worked up with saturated aqueous NaHCO3, the sulfonium salt 8a was obtained together with 6. Ketones 10, α-diketones, and α-oxo
    2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮1和4与醛5的反应在BF3·Et2O存在下进行。通过添加 Et3N 淬灭反应并以良好的产率得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 6-7。当 1 与 5a 的反应混合物用饱和 NaHCO3 水溶液后处理时,锍盐 8a 与 6 一起获得。酮 10、α-二酮和 α-氧代酯 13,它们在传统的 Morita-Baylis-中几乎不反应。 Hillman 反应,类似地与 2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮 1 和 4 反应,得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 11-12 和 14-15。硒代色满酮 9 和 16 与硒代衍生物 4 的反应以及 7 和 15 一起获得,5 和 13 作为副产物。讨论了锍盐syn-trans-8a的形成机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
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