咪唑[1,5-A]嘧啶-1-羧酸乙酯 | 119448-87-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 酯类 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑[1,5-A]嘧啶-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸乙酯；咪唑并[1,5-a]吡啶-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 119448-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01237556
• 分子量: 190.202
• InChiKey: KLRVWFZTEPQRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑[1,5-A]嘧啶-1-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到咪唑[1,5-A]吡啶-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-dimethylamino-2-(pyridinyl-2)propenoate 在 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 咪唑[1,5-A]嘧啶-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶的发散和区域​​选择性合成

  摘要：

  含氮杂环在药物和类药物化合物中无处不在；然而，区域选择性合成已被证明具有挑战性。在此，我们报告了我们为开发合成吡唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性方法所做的努力，并偶然发现了一种用于区域选择性形成咪唑并[1,5- a ]吡啶的方案。总之，这些转化允许从一个共同的中间体快速和选择性地形成两个重要的杂环基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01431

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• 一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈及其化学合成 方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110590771B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明涉及一种[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈的化学合成方法。所述方法为：以2‑氟吡啶为原料出发，经关环、水解、酰卤化、酰胺化和脱水五步反应合成了[1,5‑a]‑吡啶并咪唑‑1‑腈，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
• 具有杀虫、抑菌、除草和抗癌作用的N-二氟甲基双氮杂环硒脲类化合物及其制备与应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN114685495B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明提供了一种具有杀虫、抑菌、除草和抗癌作用的N‑二氟甲基双氮杂环硒脲类化合物及其制备与应用。属于药物分子领域。所述的具有杀虫、抑菌、除草和抗癌作用的N‑二氟甲基双氮杂环硒脲类化合物，结构如通式(A)所示。本发明的具有杀虫、抑菌、除草和抗癌作用的N‑二氟甲基双氮杂环硒脲类化合物对农林业和其他领域中的害虫、农业的植物病原菌以及农业领域的杂草和有害植物都显示良好的生物活性；本发明的具有杀虫、抑菌、除草和抗癌作用的N‑二氟甲基双氮杂环硒脲类化合物对人卵巢癌细胞A2780和人乳腺癌细胞BT‑20也普遍具有抑制作用。