neocondurangotriose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: neocondurangotriose
• 英文别名: Glc(b1-4)6-deoxy-All3Me(b1-4)Oli3Me；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-[(2R,3R,4R)-6-hydroxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₀H₃₆O₁₃
• 分子量: 484.498
• InChiKey: MGZAUQYTUZFULD-BCMWMUDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neocondurangotriose 在 水 、 β-glucosidase 作用下， 生成 葡萄糖 、 pachybiose
  参考文献：
  名称：

  Antitumor active glycosides from Condurango Cortex.

  摘要：

  从康杜兰戈皮质中分离出了具有抗肿瘤活性的缩脲苷 A0 和 C0。通过化学和光谱证据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1954
• 作为产物：
  描述：

  bouceroside AI 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 D-cymarose 、 neocondurangotriose 、 boucerogenin I
  参考文献：
  名称：

  四种孕烷苷，boucerosides AI、AII、BI 和 BII，来自 Boucerosia aucheriana

  摘要：

  摘要 从Boucerosia aucheriana 中分离得到4 种新苷。boucerosides AI、AII、BI 和 BII 的结构是基于化学和光谱证据推断为 boucerogenin I 3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl -β- d -别吡喃糖基-(1→4)-β- d -夹竹桃基吡喃糖基-(1→4)-β- d -cymaropyranoside, boucerogenin II 3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→4)-6 -deoxy-3-O-methyl-β-d -allopyranosyl-(1→4)-β-d -oleandropyranosyl-(1→4)-β-d -cymaropyranoside, boucerogenin I 3-O-β-d-glucopyranosyl -(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-β-d

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)83045-0