ethyl 2-{5-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-2H-tetrazol-2-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{5-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-2H-tetrazol-2-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]tetrazol-2-yl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₄
• 分子量: 329.315
• InChiKey: PISUIPCAMXDURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{5-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-2H-tetrazol-2-yl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.9%的产率得到2-{5-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-2H-tetrazol-2-yl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含异吲哚-1,3-二酮部分及其糖衍生物的新型四唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  从相应的腈衍生物开始制备与异吲哚-1,3-二酮连接的新四唑衍生物。还合成了取代的酰肼，其相应的糖和衍生的无环C-核苷类似物。抗菌结果表明，大多数被测化合物均表现出中等至高活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出极低或无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1119
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-{5-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]-2H-tetrazol-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  含异吲哚-1,3-二酮部分及其糖衍生物的新型四唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  从相应的腈衍生物开始制备与异吲哚-1,3-二酮连接的新四唑衍生物。还合成了取代的酰肼，其相应的糖和衍生的无环C-核苷类似物。抗菌结果表明，大多数被测化合物均表现出中等至高活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出极低或无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1119

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Tetrazoles Incorporating Isoindole-1,3-dione Moiety and Their Sugar Derivatives
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Omar M. Ali、Amira A.-S. Abdel-Megeed

  DOI：10.1002/jhet.1119

  日期：2013.5

  New tetrazole derivatives linked to isoindole‐1,3‐dione were prepared starting from the corresponding nitrile derivatives. The substituted hydrazides, their corresponding sugar hydrazones, and the derived acyclic C‐nucleoside analogs were also synthesized. The antimicrobial results indicated that most of the tested compounds exhibited moderate to high activity, whereas few compounds were found to exhibit

  从相应的腈衍生物开始制备与异吲哚-1,3-二酮连接的新四唑衍生物。还合成了取代的酰肼，其相应的糖和衍生的无环C-核苷类似物。抗菌结果表明，大多数被测化合物均表现出中等至高活性，而几乎没有化合物对被测微生物表现出极低或无活性。