ethyl 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate；ethyl 1-methyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]imidazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₅
• 分子量: 340.379
• InChiKey: BYTALCXIEPZDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-amido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

  摘要：

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。

  公开号：

  WO2022126000A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基咪唑-2-羧酸乙酯 在 氢气 、 27% Pd/C 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 ethyl 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2009060208A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound of formula I: wherein: the dotted line indicates the optional presence of a double bond between C2 and C3; R2 is selected from -H, -OH, =O, =CH2, -CN, -R, OR, halo, =CH-R, O-SO2-R, CO2R and COR; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo; where R and R' are independently selected from optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R10 and R11 either together form a double bond, or are selected from H and YRY, where Y is selected from O, S and NH and RY is H or C1-7 alkyl or H and SOxM, where x is 2 or 3, and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; each X is independently a C5-6 heteroarylene group; n is from 1 to 6.

  公式I的化合物：其中：虚线表示C2和C3之间可能存在双键；R2从-H、-OH、=O、=CH2、-CN、-R、OR、卤素、=CH-R、O-SO2-R、CO2R和COR中选择；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；其中R和R'分别从可选择的取代C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O、S和NH中选择，RY为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是C5-6杂芳基；n为1至6。
• WO2022/150555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：[en]DESIGN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022150555A2

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of fxn, and treating diseases and conditions in whichfxnplays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a trinucleotide repeat sequence GAA; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence GAA; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• [EN] PROCESS FOR POLYAMIDE SYNTHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE POLYAMIDES
  申请人：[en]DESIGN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023014793A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  The disclosure relates to synthetic methods for producing polyamides, for example pyrrole and imidazole containing polyamides of Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof. These polyamides bind genes having expanded oligonucleotide repeat sequences, which thereby modulates transcription. The disclosure further provides methods of modulation of the transcription of such DNA, and the use of polyamides as therapeutic agents to treat diseases associated with such DNA.