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N-acetyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
英文别名
1-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-2-yl)ethanone;1-(7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-2-yl)ethanone
N-acetyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
QIKQHTUBPISRBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮 杂卓盐酸盐及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法,以3,4‑二甲氧基苯丙酸为起始物,在氯化亚砜催化、然后胺解得到3,4‑二甲氧基苯丙酰胺;三氟化硼乙醚、硼氢化钠还原得到3,4‑二甲氧基苯丙胺;乙酰基保护后在硫酸和多聚甲醛中反应得到N‑乙酰基‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;脱去乙酰基、Boc保护得到N‑Boc‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;通入盐酸气体得到7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐,该制备方法条件相对温和,产物易处理纯化,适合批量制备。
    公开号:
    CN107298655B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯丙酸ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜硫酸三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-acetyl-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
    参考文献:
    名称:
    7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮 杂卓盐酸盐及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法,以3,4‑二甲氧基苯丙酸为起始物,在氯化亚砜催化、然后胺解得到3,4‑二甲氧基苯丙酰胺;三氟化硼乙醚、硼氢化钠还原得到3,4‑二甲氧基苯丙胺;乙酰基保护后在硫酸和多聚甲醛中反应得到N‑乙酰基‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;脱去乙酰基、Boc保护得到N‑Boc‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;通入盐酸气体得到7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐,该制备方法条件相对温和,产物易处理纯化,适合批量制备。
    公开号:
    CN107298655B
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文献信息

  • 7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮 杂卓盐酸盐及其制备方法
    申请人:郑州轻工业学院
    公开号:CN107298655B
    公开(公告)日:2019-11-15
    本发明公开了7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法,以3,4‑二甲氧基苯丙酸为起始物,在氯化亚砜催化、然后胺解得到3,4‑二甲氧基苯丙酰胺;三氟化硼乙醚、硼氢化钠还原得到3,4‑二甲氧基苯丙胺;乙酰基保护后在硫酸和多聚甲醛中反应得到N‑乙酰基‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;脱去乙酰基、Boc保护得到N‑Boc‑7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓;通入盐酸气体得到7,8‑二甲氧基‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[c]氮杂卓盐酸盐,该制备方法条件相对温和,产物易处理纯化,适合批量制备。
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