1,6-di(cyclopropyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)aminohexa-2,4-diene-1,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-di(cyclopropyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)aminohexa-2,4-diene-1,6-dione
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: LIKTUJSCLTWCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)ethane-bis(imidoyl) dichloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到1,6-di(cyclopropyl)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)aminohexa-2,4-diene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酮酰化合成双烯胺酮的新方法

  摘要：

  开发了一系列 1,6-二芳基-3,4-二芳基氨基六-2,4-二烯-1,6-二酮的短而有效的合成方法。基于各种芳基甲基酮与双亚胺酰氯反应过程中的酰化-原质性序列，产物以良好的收率分离。取代的苯乙酮、乙酰噻吩、3-乙酰吡啶和乙酰二茂铁可以作为酮组分整合到该反应中。类似地，α-四氢萘酮可以用双亲电子试剂转化为相应的双烯胺酮。用N,N¢-双(4-甲苯基)乙烷双(亚氨基)二氯化物处理2-乙酰基吡啶，不仅得到了预期的双烯胺酮，而且通过单晶X射线分析得到了一种新的喹啉衍生物。类似地，频哪酮和环丙基甲基酮可以很容易地转化为双烯胺酮。单亚胺酰氯表现出相同的反应性，以高产率提供衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067269