N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-methyl-4-pyrimidinyl]-p-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-methyl-4-pyrimidinyl]-p-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-methylpyrimidin-4-yl]-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₃O₇S
• 分子量: 515.467
• InChiKey: DNTAOBVUWAJACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯磺酰胺 、 4,6-dichloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-methyl-pyrimidine 以 乙二醇 为溶剂， 生成 N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-methyl-4-pyrimidinyl]-p-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  化学式I的新磺胺类化合物，##STR1## 其中符号R.sup.1 -R.sup.9，R.sup.a，R.sup.b，X，Y和n的含义如描述中所示，以及其盐可用于治疗循环系统疾病，特别是高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05292740A1

文献信息

• Sulfonamide, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel und Zwischenprodukte
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0526708B1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US5292740A
  申请人：——

  公开号：US5292740A

  公开（公告）日：1994-03-08