2-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-[2-Phenyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazol-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 465.53
• InChiKey: ZFRXLLWPAPBIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酸甲酯苯磺酰胺 、 1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone-phenylhydrazone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由多片化C（α），N-苯基phenyl和2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯制备2-（1-苯基-1 H-吡唑-5-基）苯磺酰胺

  摘要：

  将选择的C（α），N-苯基hydr在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，然后与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合并进行酸环化，得到新的吡唑-苯磺酰胺类化合物，2-（1-苯基-1 H-吡唑- 5-基）苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420609

文献信息

• Preparation of 2-(1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides from polylithiated C(α),<i>N</i>-phenylhydrazones and methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
  作者：Michelle A. Meierhoefer、S. Patrick Dunn、Laela M. Hajiaghamohseni、Matthew J. Walters、Mildred C. Embree、Sally P. Grant、Jennifer R. Downs、Jessica D. Townsend、Clyde R. Metz、Charles F. Beam、William T. Pennington、Donald G. VanDerveer、N. Dwight Camper

  DOI：10.1002/jhet.5570420609

  日期：2005.9

  Select C(α), N-phenylhydrazones were dilithiated in excess lithium diisopropylamide followed by condensation with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate and acid cyclization to afford new pyrazol-benzenesul-fonamides, 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides.

  将选择的C（α），N-苯基hydr在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，然后与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合并进行酸环化，得到新的吡唑-苯磺酰胺类化合物，2-（1-苯基-1 H-吡唑- 5-基）苯磺酰胺。