3-fluoro-2-sulfanylbenzoic acid | 1249426-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-sulfanylbenzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 3-fluoro-2-mercapto-
• CAS: 1249426-89-8
• 化学式: C₇H₅FO₂S
• 分子量: 172.18
• InChiKey: IZEXZNROWSUFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-sulfanylbenzoic acid 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-2-(9-methoxy-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)-6-methylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium disulfide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-fluoro-2-sulfanylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Probing Mercaptobenzamides as HIV Inactivators via Nucleocapsid Protein 7
  作者：Mrinmoy Saha、Michael T. Scerba、Nathaniel I. Shank、Tracy L. Hartman、Caitlin A. Buchholz、Robert W. Buckheit、Stewart R. Durell、Daniel H. Appella

  DOI：10.1002/cmdc.201700141

  日期：2017.5.22

  significant challenge. In this study, a series of novel 2-mercaptobenzamide prodrugs were investigated for anti-HIV activity in the context of NCp7 inactivation. The molecules were synthesized from the corresponding thiosalicylic acids, and they are all crystalline solids and stable at room temperature. Derivatives with a range of amide side chains and aromatic substituents were synthesized and screened

  人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核衣壳蛋白7（NCp7）是锌指蛋白，在病毒复制和成熟中起关键作用，并且是药物开发的有吸引力的靶标。但是，抑制NCp7的药物样分子的开发一直是一项重大挑战。在这项研究中，研究了一系列新型的2-巯基苯甲酰胺前药在NCp7失活的情况下的抗HIV活性。这些分子是由相应的硫代水杨酸合成的，它们都是结晶固体，在室温下稳定。合成了具有一系列酰胺侧链和芳族取代基的衍生物，并筛选了抗HIV活性。观察到广泛的抗病毒活性，根据芳香环和侧链上取代基的细微变化，IC5​​0值范围为1至100μm。这些结构-活性关系的结果适合细胞内激活和与NCp7相互作用的可能模式，以解释抗病毒活性的变化。我们生产一系列巯基苯甲酰胺前药的策略代表了制备可筛选抗HIV活性文库的总体新方向。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3859804A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  A semiconductor device includes an anode (131), a cathode (134), a first functional layer (133B) between the anode and cathode, and a second functional layer (133C) between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.

  一种半导体器件包括阳极（131）、阴极（134）、阳极和阴极之间的第一功能层（133B）以及第一功能层和阴极之间的第二功能层（133C）。第一功能层包含具有第一配体的第一量子点，第二功能层包含具有不同于第一配体的第二配体的第二量子点。第二配体是具有硫化键和酯键的芳香族化合物。
• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS, DISPLAY DEVICE, IMAGING SYSTEM, AND MOVING BODY
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210242416A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  A semiconductor device includes an anode, a cathode, a first functional layer between the anode and cathode, and a second functional layer between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.