2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic acid Sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic acid Sodium salt
• 英文别名: 2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic Acid Sodium；2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic Acid Sodium Salt；sodium;2-benzyl-3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₃O₅S*Na
• 分子量: 280.277
• InChiKey: NKSQDLMWNWFIOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic acid Sodium salt 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-Benzyl-3-(4-methyl-piperazin-1-ylsulfonyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of optically Pure β-sulfonamidopropionic acids. Useful starting materials for P-3 site modified renin inhibitors.

  摘要：

  The novel and efficient preparation of several racemic beta-sulfonamidopropionate esters is described. Treatment of the racemic esters with Chymotrypsin or Subtilisin Carlsberg (purified or detergent grade) provided the corresponding (S)-carboxylic acids in 60-90% yield. These acids (75 to >98 % e.e.) are useful starting materials for the synthesis of P-3 site modified renin inhibitors.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85095-e
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 aluminum nickel 氮气 、 氢气 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Carbomethoxy-3-phenylpropane-1-sulfonic acid Sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Encapsulated renin inhibitor composition

  摘要：

  一种包含下列式中的十二烷基酮酸酯的溶液的制药组合物：其中R.sub.1是4-哌嗪基、1-甲基-4-哌嗪基、1-甲基-1-氧代-4-哌嗪基、2-氧代-4-哌嗪基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基或1-甲基-4-异哌嗪基；R.sub.2是苄基、对甲氧基苄基、2-苯基乙基、1-萘甲基或2-萘甲基；R.sub.3是4-噻唑基、2-氨基-4-噻唑基、2-噻唑基、5-噻唑基、1-吡唑基、3-吡唑基、1-咪唑基、正丙基、异丙基、CH.sub.3 S-或CH.sub.3 SCH.sub.2-；R.sub.4是较低烷基或环丙基；R.sub.5是氢或较低烷基；X是CH.sub.2或NH；或其药理学上可接受的盐、酯或前药在药理学上可接受的溶剂中的溶液，所述溶液被封装在一种软弹性明胶胶囊中。

  公开号：

  US05178877A1

文献信息

• Sulfamide derivatives as transition state analogue inhibitors for carboxypeptidase A
  作者：Jung Dae Park、Dong H. Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.012

  日期：2004.5

  3-Phenyl-2-sulfamoyloxypropionic acid (2), 2-benzyl-3-sulfamoylpropionic acid (3), and N-(N-hydroxysulfamoyl)phenylalanine (5) have been synthesized and evaluated as inhibitors for carboxypeptidase A (CPA) to find that they inhibit the enzyme competitively with the Ki values in the microM range, suggesting that their binding modes to CPA are analogous to each other, and resemble the binding mode of

  合成了3-苯基-2-氨磺酰氧基丙酸（2），2-苄基-3-氨磺酰基丙酸（3）和N-（N-羟基氨磺酰基）苯丙氨酸（5）作为羧肽酶A（CPA）的抑制剂被评估为发现它们在microM范围内具有Ki值竞争性抑制酶，表明它们与CPA的结合模式彼此相似，并且类似于X射线建立的N-氨磺酰基苯丙氨酸（1）的结合模式。用结晶学方法与CPA形成络合物，其方式使人联想到催化途径中过渡态的结合。因此得出结论，它们是CPA的新型过渡态类似物抑制剂。（R）-N-羟基-N-氨磺酰基-β-苯丙氨酸（8）也是有效的CPA抑制剂（Ki = 39 microM），
• Peptidyl difluorodiol renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0416393A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a functional group; W is (1) -C(O)-, (2) -CH(OH)- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl; U is (1) -C(O)-, (2) -CH₂- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or lower alkyl, with the proviso that when W is -CH(OH)- then U is -CH₂- and with the proviso that U is -C(O)- or -CH₂- when W is -N(R₂)-; V is (1) -CH-, (2) -C(OH)- or (3) -C(halogen)- with the proviso that v is -CH-­when U is -N(R₂)-; Q is -CH(R₁)- or -C(=CHR1a)- wherein R₁ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylalkyl, (3) arylalkyl, (4) (heterocyclic)alkyl, (5) 1-benzyloxyethyl, (6) phenoxy, (7) thiophenoxy or (8) anilino, provided that B is -CH₂- or -CH(OH)- or A is hydrogen when R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino and R1a is aryl or heterocyclic; R₃ is a functional group; R₄ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylmethyl or (3) benzyl; R₅ is -CH(OH)- or -C(O)-; R₆ is -CH(OH)- or -C(O)-; and Z is (1) lower alkyl, (2) aryl, (3) arylalkyl, (4) cycloalkyl, (5) cycloalkylalkyl, (6) heterocyclic or (7) (heterocyclic)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种肾素抑制化合物的化学式：其中A是一个功能基团；W是(1) -C(O)-，(2) -CH(OH)-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基；U是(1) -C(O)-，(2) -CH₂-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基，但当W为-CH(OH)-时，则U为-CH₂-，并且当U为-N(R₂)-时，U为-C(O)-或-CH₂-；V是(1) -CH-，(2) -C(OH)-或(3) -C(卤素)-，但当U为-N(R₂)-时，V为-CH-；Q是-CH(R₁)-或-C(=CHR1a)-，其中R₁是(1) 较低烷基，(2) 环烷基烷基，(3) 芳基烷基，(4) (杂环)烷基，(5) 1-苄氧乙基，(6) 苯氧基，(7) 噻吩氧基或(8) 氨基苯基，前提是当R₁是苯氧基、噻吩氧基或氨基苯基时，B是-CH₂-或-CH(OH)-，或A是氢，而R1a是芳基或杂环；R₃是一个功能基团；R₄是(1) 较低烷基，(2) 环烷基甲基或(3) 苄基；R₅是-CH(OH)-或-C(O)-；R₆是-CH(OH)-或-C(O)-；Z是(1) 较低烷基，(2) 芳基，(3) 芳基烷基，(4) 环烷基，(5) 环烷基烷基，(6) 杂环或(7) (杂环)烷基；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• Psoriasis treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05122514A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  The present invention relates to the use of renin inhibitors and to renin inhibitor compositions for treatment of psoriasis.

  本发明涉及利用肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物治疗牛皮癣。
• Encapsulated renin inhibitor composition
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05178877A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  A pharmaceutical composition comprising a solution of a tenin inhibitor of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is 4-piperazinyl, 1-methyl-4-piperazinyl, 1-methyl-1-oxo-4-piperazinyl, 2-oxo-4-piperazinyl, 4-morpholinyl, 4-thiomorpholinyl or 1-methyl-4-homopiperazinyl; R.sub.2 is benzyl, p-methoxybenzyl, 2-phenylethyl, 1-naphthylmethyl or 2-naphthylmethyl; R.sub.3 is 4-thiazolyl, 2-amino-4-thiazolyl, 2-thiazolyl, 5-thiazolyl, 1-pyrazolyl, 3-pyrazolyl, 1-imidazolyl, n-propyl, isopropyl, CH.sub.3 S-- or CH.sub.3 SCH.sub.2 --; R.sub.4 is loweralkyl or cyclopropyl; R.sub.5 is hydrogen or loweralkyl; and X is CH.sub.2 or NH; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof in a pharmaceutically acceptable solvent, said solution being encapsulated in a soft elastic gelatin capsule.

  一种包含下列式中的十二烷基酮酸酯的溶液的制药组合物：其中R.sub.1是4-哌嗪基、1-甲基-4-哌嗪基、1-甲基-1-氧代-4-哌嗪基、2-氧代-4-哌嗪基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基或1-甲基-4-异哌嗪基；R.sub.2是苄基、对甲氧基苄基、2-苯基乙基、1-萘甲基或2-萘甲基；R.sub.3是4-噻唑基、2-氨基-4-噻唑基、2-噻唑基、5-噻唑基、1-吡唑基、3-吡唑基、1-咪唑基、正丙基、异丙基、CH.sub.3 S-或CH.sub.3 SCH.sub.2-；R.sub.4是较低烷基或环丙基；R.sub.5是氢或较低烷基；X是CH.sub.2或NH；或其药理学上可接受的盐、酯或前药在药理学上可接受的溶剂中的溶液，所述溶液被封装在一种软弹性明胶胶囊中。
• Process for the preparation of a renin inhibiting compound
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05275950A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Intermediates and a process for their preparation are disclosed which are useful for the preparation of a renin inhibiting compound of the formula: ##STR1## wherein R is a nitrogen-containing heterocycle which is bonded via a nitrogen atom to the sulfonyl group, R.sub.6 is hydrogen, alkoxy, halogen or loweralkyl, R.sub.7 is loweralkyl having 2 to 7 carbon atoms, and R.sub.8 is loweralkyl, cycloalkyl, or aryl or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明公开了一种中间体及其制备方法，可用于制备一种抑制肾素的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R是通过氮原子与磺酰基结合的含氮杂环，R.sub.6是氢、烷氧基、卤素或低烷基，R.sub.7是具有2至7个碳原子的低烷基，R.sub.8是低烷基、环烷基或芳基，或其药学上可接受的酸加成盐。