4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-Tert-butoxycarbonylaminopropionylamino)-1-methyl-1h-imidazole-2-carboxylic acid；1-methyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]imidazole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: MGYNKSFQJAIIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 水 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-amido)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2009060208A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound of formula I: wherein: the dotted line indicates the optional presence of a double bond between C2 and C3; R2 is selected from -H, -OH, =O, =CH2, -CN, -R, OR, halo, =CH-R, O-SO2-R, CO2R and COR; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo; where R and R' are independently selected from optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R10 and R11 either together form a double bond, or are selected from H and YRY, where Y is selected from O, S and NH and RY is H or C1-7 alkyl or H and SOxM, where x is 2 or 3, and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; each X is independently a C5-6 heteroarylene group; n is from 1 to 6.

  公式I的化合物：其中：虚线表示C2和C3之间可能存在双键；R2从-H、-OH、=O、=CH2、-CN、-R、OR、卤素、=CH-R、O-SO2-R、CO2R和COR中选择；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；其中R和R'分别从可选择的取代C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O、S和NH中选择，RY为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是C5-6杂芳基；n为1至6。
• [EN] POLYAMIDES<br/>[FR] POLYAMIDES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2009060215A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A polyamide moiety comprising at least one unit of formula I: -β1-X1-Y1-X3-X4-β3- (I) wherein: Y1 is either X2-β2 or β2-X2; β1 is -Rβ -CH2-NH- βa-, wherein βa is a β-alanine residue and Rβ is chosen from optionally substituted C1-7 alkylene, C1-7 alkenylene and C1-7 alkynylene groups; β2 and β3 are β-alanine residues; and X1, X2, X3 and X4 are independently fragments of formula (II): wherein E is an optionally substituted C5-6 heteroarylene group.

  一种聚酰胺基团，包括至少一个I式单位：-β1-X1-Y1-X3-X4-β3-（I），其中：Y1是X2-β2或β2-X2；β1是-Rβ-CH2-NH-βa-，其中βa是β-丙氨酸残基，Rβ选择自可选择取代的C1-7烷基，C1-7烯基和C1-7炔基；β2和β3是β-丙氨酸残基；X1、X2、X3和X4分别是式（II）的片段：其中E是可选择取代的C5-6杂芳烃基。
• Expanding the recognition of the minor groove of DNA by incorporation of β-alanine in hairpin polyamides
  作者：Clay C.C. Wang、Ulf Ellervik、Peter B. Dervan

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00282-0

  日期：2001.3

  In order to expand the recognition code by hairpin polyamides to include DNA sequences of the type 5'-CWWC-3' two polyamides, PyPyPyPy-(R)(H2N)gamma-ImPyPyIm-beta-Dp (1) and PyPyPyPy-(R)(H2N)gamma-ImPy-beta-Im-beta-Dp (2) were synthesized which have in common an Py/Im pair in the terminal position for targeting C x G but differ with respect to internal placement of a beta-alanine residue. The equilibrium

  为了通过发夹式聚酰胺扩展识别码以包括5'-CWWC-3'类型的DNA序列，使用了两种聚酰胺PyPyPyPy-（R）（H2N）γ-ImPyPyIm-beta-Dp（1）和PyPyPyPy-（R合成了（ ）γ-ImPy-β-Im-β-Dp（2），它们在靶向C x G的末端位置共有一个Py / Im对，但在内部存在一个不同的β-丙氨酸位置残留物。在四个DNA位点确定平衡缔合常数（Ka），所述四个DNA位点在单个共同位置5'-TNTACA-3'（N = T，A，G，C）不同。定量DNase I足迹滴定实验显示八环发夹PyPyPyPy-（R）（ ）γ-ImPyPyIm-beta-Dp（1）以相似的亲和力结合四个结合位点，Ka = 1.3-1.9 x 10（10） M（-1）表示不喜欢位置N。相反，重新设计的聚酰胺PyPyPyPy-（R）（ ）γ-ImPy-β-Im-β-Dp（2），将内部
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022126000A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure relates to transcription modulator molecule compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The transcription modulator comprising a) the first terminus comprising a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) a second terminus comprising a protein-binding moiety capable of binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) an oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。
• WO2022/150555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——