4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-Tert-butoxycarbonylaminopropionylamino)-1-methyl-1h-imidazole-2-carboxylic acid；1-methyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]imidazole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: MGYNKSFQJAIIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 甲醇 、 水 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-amido)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanamido]-1-methylimidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2009060208A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A compound of formula I: wherein: the dotted line indicates the optional presence of a double bond between C2 and C3; R2 is selected from -H, -OH, =O, =CH2, -CN, -R, OR, halo, =CH-R, O-SO2-R, CO2R and COR; R7 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn and halo; where R and R' are independently selected from optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups; R10 and R11 either together form a double bond, or are selected from H and YRY, where Y is selected from O, S and NH and RY is H or C1-7 alkyl or H and SOxM, where x is 2 or 3, and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; each X is independently a C5-6 heteroarylene group; n is from 1 to 6.

  公式I的化合物：其中：虚线表示C2和C3之间可能存在双键；R2从-H、-OH、=O、=CH2、-CN、-R、OR、卤素、=CH-R、O-SO2-R、CO2R和COR中选择；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；其中R和R'分别从可选择的取代C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O、S和NH中选择，RY为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是C5-6杂芳基；n为1至6。
• [EN] POLYAMIDES<br/>[FR] POLYAMIDES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2009060215A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A polyamide moiety comprising at least one unit of formula I: -β1-X1-Y1-X3-X4-β3- (I) wherein: Y1 is either X2-β2 or β2-X2; β1 is -Rβ -CH2-NH- βa-, wherein βa is a β-alanine residue and Rβ is chosen from optionally substituted C1-7 alkylene, C1-7 alkenylene and C1-7 alkynylene groups; β2 and β3 are β-alanine residues; and X1, X2, X3 and X4 are independently fragments of formula (II): wherein E is an optionally substituted C5-6 heteroarylene group.

  一种聚酰胺基团，包括至少一个I式单位：-β1-X1-Y1-X3-X4-β3-（I），其中：Y1是X2-β2或β2-X2；β1是-Rβ-CH2-NH-βa-，其中βa是β-丙氨酸残基，Rβ选择自可选择取代的C1-7烷基，C1-7烯基和C1-7炔基；β2和β3是β-丙氨酸残基；X1、X2、X3和X4分别是式（II）的片段：其中E是可选择取代的C5-6杂芳烃基。
• Expanding the recognition of the minor groove of DNA by incorporation of β-alanine in hairpin polyamides
  作者：Clay C.C. Wang、Ulf Ellervik、Peter B. Dervan

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00282-0

  日期：2001.3

  In order to expand the recognition code by hairpin polyamides to include DNA sequences of the type 5'-CWWC-3' two polyamides, PyPyPyPy-(R)(H2N)gamma-ImPyPyIm-beta-Dp (1) and PyPyPyPy-(R)(H2N)gamma-ImPy-beta-Im-beta-Dp (2) were synthesized which have in common an Py/Im pair in the terminal position for targeting C x G but differ with respect to internal placement of a beta-alanine residue. The equilibrium

  为了通过发夹式聚酰胺扩展识别码以包括5'-CWWC-3'类型的DNA序列，使用了两种聚酰胺PyPyPyPy-（R）（H2N）γ-ImPyPyIm-beta-Dp（1）和PyPyPyPy-（R合成了（H2N）γ-ImPy-β-Im-β-Dp（2），它们在靶向C x G的末端位置共有一个Py / Im对，但在内部存在一个不同的β-丙氨酸位置残留物。在四个DNA位点确定平衡缔合常数（Ka），所述四个DNA位点在单个共同位置5'-TNTACA-3'（N = T，A，G，C）不同。定量DNase I足迹滴定实验显示八环发夹PyPyPyPy-（R）（H2N）γ-ImPyPyIm-beta-Dp（1）以相似的亲和力结合四个结合位点，Ka = 1.3-1.9 x 10（10） M（-1）表示不喜欢位置N。相反，重新设计的聚酰胺PyPyPyPy-（R）（H2N）γ-ImPy-β-Im-β-Dp（2），将内部
• WO2022/150555
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：[en]DESIGN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022150555A2

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of fxn, and treating diseases and conditions in whichfxnplays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a trinucleotide repeat sequence GAA; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence GAA; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.