methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 1220422-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1220422-00-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: ZOTAJZWTPXSWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrid-7-yl)-1-methyl-2-oxo-N-(1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3943488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基烟酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到methyl 5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用氘提高代谢稳定性：泛基因型HCV NS5B聚合酶抑制剂BMT-052的发现

  摘要：

  对一类高度功能化的呋喃[2,3- b ]吡啶类化合物进行的迭代结构-活性分析导致鉴定出第二代泛基因型丙型肝炎病毒NS5B聚合酶引物抓地力抑制剂BMT-052（14） 。通过在潜在的代谢软斑处战略性地掺入氘，克服了不良的代谢稳定性的关键挑战。描述了BMT-052（14）的临床前概况和状态。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00211

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR7/8/9<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR7/8/9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019028302A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: Y is Formula (II), or Formula (III); R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, R4,R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：Y为Formula (II)或Formula (III)；R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180016260A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  公开了式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或紊乱。
• Radical Chlorodifluoromethylation: Providing a Motif for (Hetero)arene Diversification
  作者：Rory C. McAtee、Joel W. Beatty、Christopher C. McAtee、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01249

  日期：2018.6.15

  A method for the radical chlorodifluoromethylation of (hetero)arenes using chlorodifluoroacetic anhydride is reported. This operationally simple protocol proceeds under mild photochemical conditions with high functional group compatibility and complements the large body of literature for the trifluoromethylation of (hetero)arenes. Introduction of the chlorodifluoromethyl motif enables rapid diversification

  报道了一种使用氯二氟乙酸酐使（杂）芳烃进行氯二氟甲基化的方法。该操作简单的操作规程在温和的光化学条件下进行，具有高官能团相容性，是对（杂）芳烃三氟甲基化的大量文献的补充。氯二氟甲基基序的引入使得能够迅速多样化到各种各样的芳族支架中。这项工作展示了氯二氟甲基是吸引合成富电子的二氟甲基（杂）芳烃的一个有吸引力的途径。此外，CF的容易转换2氯部分成相应的芳基酯，宝石-difluoroenones，和β酮酯是证明。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。