(1R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-mesyloxy-6-(2-methoxycarbonylethylamino)-3-(thymin-1'-yl)-7-aza-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-mesyloxy-6-(2-methoxycarbonylethylamino)-3-(thymin-1'-yl)-7-aza-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene
• 英文别名: methyl 3-[[(2R,3R,3aR,6aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3a-methylsulfonyloxy-2,3,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-c]pyrrol-4-yl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₉SSi
• 分子量: 560.701
• InChiKey: RVBXRALVWMFRAY-BIZWZSKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ⁶-thia-spiro[4.4]non-3-en-6-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-mesyloxy-6-(2-methoxycarbonylethylamino)-3-(thymin-1'-yl)-7-aza-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  TSAO-T衍生的常见环烯胺与亲核试剂的反应合成新型的双环，三环和四环核苷

  摘要：

  我们在这里报告了一种有效的区域和立体选择性合成新的多环核苷的方法，该方法使用一种常见的环烯胺（7）作为起始原料。实际上，7的反应很容易通过5'- O -Tosyl TSAO-T在碱性非亲核条件下（碳酸钾）与不同种类的亲核试剂反应而制备，例如，基于氮，氧，硫和碳的亲核试剂，或提供的氨基酸，具有总的区域和立体选择性，新的双，三和四环核苷。这种直截了当的途径代表了这些化合物的原始且明确的区域和立体选择性途径。这些多环核苷中的某些可能是第二系列反应的有用中间体，这些反应可能导致结构上新的核苷的产生。

  DOI：

  10.1021/jo048706p