cis/trans-4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide | 1342802-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis/trans-4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 4-(3-Fluoropyridin-2-yl)cyclohexane-1-carbohydrazide
• CAS: 1342802-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O
• 分子量: 237.277
• InChiKey: BWEVKMASMFWSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide 、 7-chloro-3,5-dihydrobenzo[e][1,4]oxazepine-2(1H)-thione 以 正丁醇 为溶剂， 以75%的产率得到8-chloro-1-[4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)cyclohexyl]-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  [FR] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZABENZO[E]AZULÈNES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES V1A

  摘要：

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三唑-苯并[e]吖啶衍生物，它们作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当的抗利尿激素分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。

  公开号：

  WO2013050334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰氧基)-3-环己烯羧酸乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氟化氢钾 、 hydrazine hydrate 、 (1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 cis/trans-4-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  [FR] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZABENZO[E]AZULÈNES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES V1A

  摘要：

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三唑-苯并[e]吖啶衍生物，它们作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当的抗利尿激素分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。

  公开号：

  WO2013050334A1

文献信息

• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110263578A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式I所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在周围和中枢条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为有治疗作用。
• [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011131596A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula (I) wherein R1, R2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体调节剂，尤其是作为Via受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素的不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，通过周围和中枢作用，是有用的。
• Cyclohexyl-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes as V1a antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140221350A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂-苯并[e]吖啶，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在治疗作用上在经前痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等疾病中有用。
• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2560975A1

  公开（公告）日：2013-02-27
• CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2763997A1

  公开（公告）日：2014-08-13