2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitro-1-phenylbutylidene]malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitro-1-phenylbutylidene]malononitrile
• 英文别名: 2-[(2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitro-1-phenylbutylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: YJWDMHADXOZFMI-MGPUTAFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基亚丙基)丙二腈 、 4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitro-1-phenylbutylidene]malononitrile 、 2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-nitro-1-phenylbutylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  改性金鸡纳生物碱催化的活化烯烃与硝基烯烃的不对称直接乙烯基迈克尔反应。

  摘要：

  [反应：见正文]已经报道了第一个有机催化和不对称的直接乙烯基迈克尔反应，该反应采用了缺电子的乙烯基丙二腈作为亲核物质。除硝基烯烃外，新的转化物还表现出独有的伽玛选择性以及非对映体和对映体高选择性，从而使该多功能产品具有两个邻位手性中心。

  DOI：

  10.1021/ol052283b

文献信息

• Asymmetric Direct Vinylogous Michael Reaction of Activated Alkenes to Nitroolefins Catalyzed by Modified Cinchona Alkaloids
  作者：Dong Xue、Ying-Chun Chen、Qi-Wei Wang、Ling-Feng Cun、Jin Zhu、Jin-Gen Deng

  DOI：10.1021/ol052283b

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] The first organocatalytic and asymmetric direct vinylogous Michael reaction that employs the electron-deficient vinyl malononitriles as the nucleophilic species has been reported. The novel transformations exhibit exclusive gamma-selectivity and high diastereo- and enantioselectivity in the addition to nitroolefins, which give the multifunctional products with two vicinal chiral

  [反应：见正文]已经报道了第一个有机催化和不对称的直接乙烯基迈克尔反应，该反应采用了缺电子的乙烯基丙二腈作为亲核物质。除硝基烯烃外，新的转化物还表现出独有的伽玛选择性以及非对映体和对映体高选择性，从而使该多功能产品具有两个邻位手性中心。