α-L-diginopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-diginopyranose
• 英文别名: L-diginose；α-L-diginose；diginose；2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexose；(2R,4S,5R,6S)-4-methoxy-6-methyloxane-2,5-diol
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: DBDJCJKVEBFXHG-VWDOSNQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-二羟基-3-[(2R,4S,5R,6S)-5-羟基-4-甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-10,13-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]-5H-呋喃-2-酮 在 甲酸 作用下， 生成 α-L-diginopyranose
  参考文献：
  名称：

  有趣的类固醇糖苷通过抑制 DNA 损伤反应和 mTOR/S6K 信号通路来治疗癌症

  摘要：

  从 .通过光谱和 ECD 数据分析、NMR 计算、X 射线晶体学研究和化学方法，完全确定了它们的结构。此外，还评估了-对肝癌和肺癌细胞系的抑制作用，并讨论了初步的构效关系。基于数据独立采集 (DIA) 的定量蛋白质组分析和 H1299 细胞的生物学验证表明，该化合物家族可能通过抑制 DNA 损伤反应 (DDR) 和 mTOR/S6K 信号通路发挥抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107619

文献信息

• Neuroprotective polyhydroxypregnane glycosides from Cynanchum otophyllum
  作者：Zhi-Min Zhao、Zhang-Hua Sun、Mei-Hui Chen、Qiong Liao、Ming Tan、Xin-Wen Zhang、Han-Dong Zhu、Rong-Biao Pi、Sheng Yin

  DOI：10.1016/j.steroids.2013.06.007

  日期：2013.10

  Five new polyhydroxypregnane glycosides, namely cynanotosides A-E (1-5), together with two known analogues, deacetylmetaplexigenin (6) and cynotophylloside H (7), were isolated from the roots of Cynanchum otophyllum. Their structures were established by spectroscopic methods and acid hydrolysis. The neuroprotective effects of compounds 1-7 against glutamate-, hydrogen peroxide-, and homocysteic acid (HCA)-induced cell death were tested by MTT assay in a hippocampal neuronal cell line HT22. Compounds 1, 2, and 7 exhibited protective activity against HCA-induced cell death in a dose-dependent manner ranging from 1 to 30 mu M, which may explain the Traditional Chinese Medicine (TCM) use of this plant for the treatment of epilepsy. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.